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  • Normes de soins - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin

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  • Obtenir un traitement - La Société canadienne de l'hémophilie
    des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés

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  • Options de traitement de l'hépatite C - La Société canadienne de l'hémophilie
    canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Options de traitement de l hépatite C L objectif du traitement La décision de traiter Médicaments utilisés pour traiter l hépatite C Autres traitements L objectif du traitement L objectif du traitement est d éliminer le virus de l organisme Lorsque le virus de l hépatite C n est pas décelé dans la circulation sanguine six mois après la fin du traitement on parle de réponse virale soutenue RVS Selon la recherche le virus reste indécelable pendant de nombreuses années chez la grande majorité des patients qui obtiennent une réponse virale soutenue Bien des médecins considèrent qu il s agit d une guérison puisqu il n y a aucun signe de la présence du VHC et que l atteinte hépatique a été enrayée Vos chances de parvenir à une réponse virale soutenue augmentent si vous suivez à la lettre votre traitement associatif voir plus bas en prenant bien tous les médicaments prescrits au moment voulu Un facteur joue sur la réponse aux médicaments le degré de fibrose et d inflammation déjà présent dans votre foie avant le début du traitement Même chez les gens qui n arrivent pas à une RVS il semble que le traitement puisse ralentir la progression de la maladie La décision de traiter En général le traitement est considéré chez les patients dont les taux d ALT sont élevés 1 5 fois la limite supérieure de la normale pendant au moins trois mois ET dont la biopsie est positive à l égard d une inflammation ou d une fibrose hépatique Un certain nombre de facteurs influent par contre sur

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  • Symptômes - La Société canadienne de l'hémophilie
    XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en

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  • Greffe du foie - La Société canadienne de l'hémophilie
    des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets

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  • Web Jeunes - La Société canadienne de l'hémophilie
    pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système

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  • À propos de nous - La Société canadienne de l'hémophilie
    non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires À propos de nous Pourquoi un comité jeunesse Mandat Membership Plan d actions Pourquoi un comité jeunesse À l automne 2006 la Société canadienne de l hémophilie SCH a déterminé qu il existait un besoin de mettre sur pied un comité dont le mandat serait de favoriser la participation de jeunes à l organisation Le comité national jeunesse était né Le comité jeunesse de la SCH est formé de jeunes gens très dynamiques et très enthousiastes qui représentent presque toutes les régions du Canada et qui travaillent ensemble pour appuyer promouvoir et favoriser la participation de jeunes à l organisation Dès sa première réunion le comité a identifié les divers obstacles à la participation des jeunes dans nos diverses communautés Nous tentons en ce moment de trouver des façons de surmonter ces obstacles et de favoriser la participation des jeunes Canadiens atteints d un trouble de la coagulation afin qu ils puissent s entraider et mettre sur pied des programmes qui s adressent directement à cette clientèle à l échelle locale provinciale et nationale Nous sommes conscients que certaines régions ont déjà mis sur pied de tels programmes et que d autres ont l intention de le faire mais qu elles ont besoin d aide pour y parvenir Cela fait partie de nos principaux objectifs et nous avons entrepris une collaboration au niveau national pour réaliser cet objectif Nous nous servirons de cette section du site web de la SCH pour communiquer avec les jeunes Canadiens atteints d un trouble de la coagulation Visitez régulièrement notre page web pour être au courant des programmes destinés aux jeunes qui seront offerts dans votre région ou section Mandat Société canadienne de l hémophilie Comité national jeunesse OBJECTIF RÔLE L objectif de ce comité est d appuyer de promouvoir et de traiter de la participation des jeunes 15 à 25 ans au sein de la Société canadienne de l hémophilie TÂCHES ET RESPONSABILITÉS Les

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  • Nouvelles - La Société canadienne de l'hémophilie
    précautions Porteuses de l hémophilie A et B La maladie de von Willebrand Préface Remerciements Une introduction à la maladie de von Willebrand Les types de maladie de von Willebrand L hérédité de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles

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