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  • FAQ - Canadian Hemophilia Society
    Funded in 2007 Research Projects Funded in 2006 Research Projects Funded in 2005 CHS Novo Nordisk Psychosocial Research Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded in 2014 Hemostasis Fellowship Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded in 2014 Research Project Funded in 2013 Research Project Funded in 2012 Research Project Funded in 2011 Research Project Funded in 2010 Research Project Funded in 2009 Research Project Funded in 2008 Research Project Funded in 2007 Research Project Funded in 2006 Research Project Funded in 2005 CHS Baxter Fellowship Program General Criteria General Conditions Application Form Research Projects Funded in 2014 Research Project Funded in 2013 Opportunities to participate in research Opportunities to participate in marketing research studies International Development Karttik Shah Youth Fellowship International Twinning Projects Canadian Centre Twins Hemophilia Treatment Centre partnerships ended recently Canadian Hemophilia Society International Projects Fund Canadian Organizational Twins Recently closed twinning partnerships Treatment Centres British Columbia Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Quebec New Brunswick Prince Edward Island Nova Scotia Newfoundland and Labrador HCV HIV Hepatitis C and HIV Compensation I am a survivor HCV treatment support for 1986 1990 claimants National Endowment Fund Scholarship University of Ottawa Criminalization of HIV Non Disclosure HIV Know your rights US travel ban lifted World Hepatitis Day Recommendations for a Canadian Hepatitis C Strategy 2005 Hepatitis C An information booklet Alternative therapies Diagnosis Final Thoughts Getting treatment Healthy Lifestyle Hepatitis C Introduction Hepatitis C and HIV Co infection Psychosocial Aspects Standards of Care Symptoms Treatment Options for Hepatitis C Liver transplantation Youth Web About Us News Feed To Contact Us Commemoration of the Tainted Blood Tragedy Tree of Life Commemorations Canadian Blood Services November 26 2007 Héma Québec October 9 2008 CHS Newfounland Labrador Chapter Commemoration 2008 2009 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2009 CHS British Columbia Chapter Commemoration 2009 CHS Prince Edward Island Chapter Commemoration 2009 Hemophilia Ontario Commemoration 2009 Hemophilia Ontario Commemoration 2010 CHS Manitoba Chapter Commemoration 2010 Hemophilia Ontario Commemoration 2011 New Brunswick Chapter Commemoration 2012 Hemophilia Ontario Commemoration 2012 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2012 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2103 Hemophilia Ontario Commemoration 2013 Hemophilia Alberta Commemoration 2014 Media Room Press releases 2009 2011 Press releases 2006 2008 Search Français Our Partners FAQ What are inherited bleeding disorders How many Canadians are affected What are common symptoms of bleeding disorders What is hemophilia What is von Willebrand disease VWD What are rare factor deficiencies What are platelet function disorders Where should people go for diagnosis and treatment What does the future hold What is the role of the Canadian Hemophilia Society What are the Canadian Hemophilia Society s strategic priorities How can you contact us What are inherited bleeding disorders Inherited bleeding disorders are lifelong genetic conditions in which blood doesn t clot normally They include hemophilia A and B von Willebrand disease rare factor deficiencies platelet function disorders Bleeding disorders affect people from birth though in some cases serious bleeding does not occur until a person has an accident surgery or goes through childbirth Inherited bleeding disorders are caused by a mutation in one of the genes that controls the production of specific blood proteins essential for clotting These disorders affect both males and females How many Canadians are affected One in 100 Canadians carry an inherited bleeding disorder gene and 1 in 10 of these or 35 000 Canadians have symptoms severe enough to require medical care Hemophilia A and B affect 3 000 Canadians Von Willebrand disease affects another 30 000 to 35 000 Canadians though many remain undiagnosed Rare factor deficiencies affect about 1 000 people in Canada The number of Canadians affected by inherited platelet function disorders is not precisely known and many remain undiagnosed What are common symptoms of bleeding disorders Symptoms of bleeding disorders vary depending on the specific disorder They include bleeding into joints especially knees elbows and ankles especially in hemophilia bleeding into soft tissues and muscles easy bruising frequent prolonged nose bleeds bleeding from the gums when baby teeth fall out or after tooth extractions abnormal bleeding after surgery childbirth or trauma heavy prolonged bleeding during menstruation menorrhagia bleeding from the umbilical cord stump after birth cerebral hemorrhaging What is hemophilia Hemophilia is a lifelong hereditary disorder In 1 out of 3 cases there is no history in the family the cause is a new genetic mutation Thus hemophilia can affect any family The two types of hemophilia A and B affect 3000 Canadians People with hemophilia A have low levels of a specific blood protein called factor VIII People with hemophilia B lack factor IX The blood of people with hemophilia doesn t clot normally They don t bleed more profusely or more quickly than others but for a longer period if not treated External wounds are usually not serious Far more important is internal bleeding into joints and muscles Untreated this is excruciatingly painful and leads to severe crippling When bleeding occurs in a vital organ especially the brain it can be fatal Clotting factors and other drugs are usually effective in treating people with hemophilia Children can grow up to lead full lives But these drugs are not a cure And in about 30 of people with severe hemophilia the immune system rejects the clotting factors infused to stop or prevent bleeding This complication called an inhibitor can be very serious The most severe forms of hemophilia affect almost only males Women who are carriers however often have mild symptoms and can have bleeding problems that affect their quality of life I have a defect in one of my genes My blood is missing a tiny protein called factor 8 My blood doesn t clot normally I don t bleed a lot from cuts but I do bleed into my joints especially my knees ankles and elbows That s why I can t play hockey like my hero Sidney Crosby An 11 year old boy with hemophilia A For more information see www hemophilia ca en bleeding disorders hemophilia a and b What

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  • To Contact Us - Canadian Hemophilia Society
    Factor XI deficiency Hemophilia C Factor XII deficiency Factor XIII deficiency Summary Chart Platelet function disorders Introduction Symptoms of platelet function disorders Diagnosis of platelet function disorders Types of platelet function disorders Treatment of platelet function disorders Precautions PDF documents Clotting factor concentrates Women Inherited bleeding disorders affecting women Symptoms Diagnosis Inheritance Medical treatment options for menorrhagia and other symptoms Gynaecological treatment options for menorrhagia Precautions for pregnant women Staying healthy Bleeding disorder treatment centres Educational resources Stories from women and girls who bleed too much About the CHS Support and Education Passport to well being Destination fitness Home care The road to independence Roadmap for managing pain Navigating the emergency department Bon Voyage Travelling with a bleeding disorder Charting Your Course PEP Parents Empowering Parents program Vocational assessment tool Career planning and scholarship links Scholarship Program Federal and Provincial Support Programs Insurance coverage Educational Material Printed documents Bleeding disorders in women Carriers of hemophilia A or B Hemophilia Hepatitis C HIV Inhibitors Physical activity and sports Platelet function disorders Rare factor deficiencies Relevant to all bleeding disorders Resources for children Von Willebrand disease Videos Care and Treatment Emergency Care Pain Management Nursing Physiotherapy Introduction Constitution of the Canadian Physiotherapists in Hemophilia Care CPHC Standards of Physiotherapy Care and Assessment Selected Journal Articles Educational material Bibliography Other resources Social Work Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Comprehensive Care Standards Safe Secure Blood Supply Products in the pipeline CHS Policy on Paid Plasma Donations Report Cards on Canada s Blood System 2008 2010 Report Card on Canada s Blood System 2005 2007 Report Card on Canada s Blood System 2003 2004 Report Card on Canada s Blood System 2002 Report Card on Canada s Blood System 1999 Report Card on Canada s Blood System Inhibitor rates related to treatment product in previously untreated patients Statement from the WFH variant Creutzfeldt Jakob disease vCJD CHS position on donor deferrals CHS position on HIV O deferral in Africa Hemophilia Research Million Dollar Club Research CHS Dream of a Cure Research Program General Criteria General Conditions Application Forms Summer Studentships in Inherited Bleeding Disorders Research CHS Research Grants for 2014 CHS Research Grants for 2013 CHS Research Grants for 2012 CHS Research Grants for 2011 CHS Research Grants for 2010 CHS Research Grants for 2009 CHS Research Grants for 2008 CHS Research Grants for 2007 CHS Research Grants for 2006 CHS Research Grants for 2005 The CHS Pfizer Care Until Cure Research Program General Criteria General Conditions Application Form Research Projects Funded in 2014 Research Projects Funded in 2013 Research Projects Funded in 2012 Research Projects Funded in 2011 Research Projects Funded in 2010 Research Projects Funded in 2009 Research Projects Funded in 2008 Research Projects Funded in 2007 Research Projects Funded in 2006 Research Projects Funded in 2005 CHS Novo Nordisk Psychosocial Research Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded in 2014 Hemostasis Fellowship Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded

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  • Site Map - Canadian Hemophilia Society
    Dollar Club Research CHS Dream of a Cure Research Program General Criteria General Conditions Application Forms Summer Studentships in Inherited Bleeding Disorders Research CHS Research Grants for 2014 CHS Research Grants for 2013 CHS Research Grants for 2012 CHS Research Grants for 2011 CHS Research Grants for 2010 CHS Research Grants for 2009 CHS Research Grants for 2008 CHS Research Grants for 2007 CHS Research Grants for 2006 CHS Research Grants for 2005 The CHS Pfizer Care Until Cure Research Program General Criteria General Conditions Application Form Research Projects Funded in 2014 Research Projects Funded in 2013 Research Projects Funded in 2012 Research Projects Funded in 2011 Research Projects Funded in 2010 Research Projects Funded in 2009 Research Projects Funded in 2008 Research Projects Funded in 2007 Research Projects Funded in 2006 Research Projects Funded in 2005 CHS Novo Nordisk Psychosocial Research Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded in 2014 Hemostasis Fellowship Program General Criteria General Conditions Application form Research Project Funded in 2014 Research Project Funded in 2013 Research Project Funded in 2012 Research Project Funded in 2011 Research Project Funded in 2010 Research Project Funded in 2009 Research Project Funded in 2008 Research Project Funded in 2007 Research Project Funded in 2006 Research Project Funded in 2005 CHS Baxter Fellowship Program General Criteria General Conditions Application Form Research Projects Funded in 2014 Research Project Funded in 2013 Opportunities to participate in research Opportunities to participate in marketing research studies International Development Karttik Shah Youth Fellowship International Twinning Projects Canadian Centre Twins Hemophilia Treatment Centre partnerships ended recently Canadian Hemophilia Society International Projects Fund Canadian Organizational Twins Recently closed twinning partnerships Treatment Centres British Columbia Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Quebec New Brunswick Prince Edward Island Nova Scotia Newfoundland and Labrador HCV HIV Hepatitis C and HIV Compensation I am a survivor HCV treatment support for 1986 1990 claimants National Endowment Fund Scholarship University of Ottawa Criminalization of HIV Non Disclosure HIV Know your rights US travel ban lifted World Hepatitis Day Recommendations for a Canadian Hepatitis C Strategy 2005 Hepatitis C An information booklet Alternative therapies Diagnosis Final Thoughts Getting treatment Healthy Lifestyle Hepatitis C Introduction Hepatitis C and HIV Co infection Psychosocial Aspects Standards of Care Symptoms Treatment Options for Hepatitis C Liver transplantation Youth Web About Us News Feed To Contact Us Commemoration of the Tainted Blood Tragedy Tree of Life Commemorations Canadian Blood Services November 26 2007 Héma Québec October 9 2008 CHS Newfounland Labrador Chapter Commemoration 2008 2009 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2009 CHS British Columbia Chapter Commemoration 2009 CHS Prince Edward Island Chapter Commemoration 2009 Hemophilia Ontario Commemoration 2009 Hemophilia Ontario Commemoration 2010 CHS Manitoba Chapter Commemoration 2010 Hemophilia Ontario Commemoration 2011 New Brunswick Chapter Commemoration 2012 Hemophilia Ontario Commemoration 2012 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2012 Hemophilia Saskatchewan Commemoration 2103 Hemophilia Ontario Commemoration 2013 Hemophilia Alberta Commemoration 2014 Media Room Press releases 2009 2011 Press releases 2006 2008 Links FAQ To Contact Us Search Français Our Partners Site Map Home About the CHS Our Strategic Plan Membership Case for Support The Canadian Hemophilia Society at a Glance Facts and Figures Pressing Needs to be Addressed How We Are Addressing These Needs Testimonials To Support Us Ways to Give Donation In Memory In Recognition Monthly Giving Program Corporate Philanthropy Planned Giving Hemophilia Research Million Dollar Club Red White You Donor Bill of Rights All Donation Forms Annual Gratitude Report Governance Our Committees Board of Directors Staff By laws Help in creating a National Revenue Development Program Background CHS Mission Evaluation Form Fundraising Plan Period of consultation Step 1 Campaign feasibility study Step 2 A new direction for the CHS based on recommendations Step 3 CHS Revenue Development Program Step 4 Philanthropy Policy Newsmagazine Annual Reports Public Affairs CHS Policy on Paid Plasma Donations CHS position on donor deferrals CHS position on HIV O deferral in Africa Dublin Consensus Statement 2011 Canadian Blood Services Board appointments CHS Policy on Blood Blood Products and Their Alternatives Canada s Blood System Factor Replacement Therapy Fixing CAMR the campaign supported by the Canadian Hemophilia Society continues Blood Injury Compensation Scheme Corporate Philanthropy Baxter CSL Behring Novo Nordisk Pfizer Collaboration History Events Calendar To Volunteer Benefits of Volunteering National Volunteer Awards Our Committees Volunteer Opportunities To Contact Us About our Site Disclaimer Privacy Policy Terms of use Our Stories Arnaud in the land of dreams Paul W Meet the real experts life stages Sylvie When the branches of your family tree connect with your inherited bleeding disorder Karen Survival and triumph Arizpe Family Far from home but healthy for life Jason Leigh Stewart The Story of J Stefan Self infusion a thank you Shelley Six generations of a VWD family Lyman Keeping Living with factor XIII deficiency Judy Eureka Paul My journey to a new life Kristy How a bleeding disorder has affected my life Patrick4Life Full Moon Wish Diane and Mackenzie love at first sight Sarah Amber and Karine A Harrowing Experience The Bruise Brothers play the blues Olivia Dilan A hemophiliac who plays rugby Provincial Chapters British Columbia Alberta About our Chapter Programs Events Awareness Volunteer Opportunities To Support Us To Contact Us Treatment Centres Saskatchewan About our Chapter Newsletter Programs Public Affairs Recent Activities To Contact Us To Support Us To Volunteer Treatment Centres Upcoming Activities Manitoba Ontario About our Chapter Board of Directors Profiles Annual and Financial Reports To Donate Meet our Staff Volunteer Stories Awards Volunteer Opportunities Employment Opportunities Financial Assistance Hemophilia Ontario Programs Online Events Registration Youth Connection Remember Honour Celebrate Central West Ontario Region Northern Ontario Regions Ottawa and Eastern Ontario Region South Western Ontario Region Toronto and Central Ontario Region Upcoming Activities Recent Activities Blood Matters Magazine Treatment Centres To Contact Us Quebec About our Chapter Membership Services Programs Upcoming Events Recent Activities Newsletter Treatment Centres To Support Us To Volunteer To Contact Us New Brunswick About our Chapter Programs Public Affairs Upcoming Activities Recent Activities Newsletter Treatment Centres To Support Us To Volunteer To Contact Us Prince Edward Island

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  • À propos de la SCH - La Société canadienne de l'hémophilie
    la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en

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  • Notre plan stratégique - La Société canadienne de l'hémophilie
    entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Notre plan stratégique LA SOCIÉTÉ CANADIENNE DE L HÉMOPHILIE QUI NOUS SOMMES La Société canadienne de l hémophilie est un organisme qui œuvre à trois niveaux national provincial et local Nous avons dix sections provinciales à l échelle du pays Certaines de nos sections ont des structures locales desservant des régions Tous ensemble nous formons la Société canadienne de l hémophilie Plan stratégique de la Société canadienne de l hémophilie Environ 300 000 Canadiens sont porteurs d un gène d un trouble héréditaire de la

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  • Adhésion - La Société canadienne de l'hémophilie
    facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme

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  • Argumentaire - La Société canadienne de l'hémophilie
    Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang

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  • La Société canadienne de l'hémophilie en bref - La Société canadienne de l'hémophilie
    des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche 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subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre 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