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  • Mesure 1 : Étude de faisabilité d’une campagne - La Société canadienne de l'hémophilie
    recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Mesure 1 Étude de faisabilité d une campagne En raison de la crise financière imminente la SCH a examiné la possibilité d entreprendre une collecte de fonds nationale capitale pour financer une variété de projets comprenant la recherche la sensibilisation et la mise en œuvre de programmes Une étude de planification a été commandée afin d explorer la faisabilité de mener une telle campagne et son potentiel de succès Une firme nationale d experts conseil en collecte de fonds The Fundraising Network a été embauchée pour entreprendre l étude Celle ci a duré trois mois commençant en octobre 2003 Au cours de cette période 45 interviews et une séance de groupe de discussion ont été réalisées Les interviews confidentielles étaient accordées à des parties concernées à l interne comme à l externe 12 à l interne 20 à l externe 13 à l interne et à l externe Durant le processus d interview on demandait aux participants de formuler des observations sur une variété de questions en rapport avec la tenue d une importante campagne potentielle réussie Les sujets comprenaient un argumentaire de soutien le but de la campagne et sa structure la disponibilité d une direction bénévole la disponibilité des donateurs éventuels les engagements personnels potentiels dans la campagne Résultats et conclusion Recommandations Résultats et conclusion Les résultats des interviews ont été classés selon les sujets suivants qui ont été utilisés pour mesurer le potentiel de réussite de l organisation dans une campagne de financement L image L organisation L environnement L expérience Un argumentaire de soutien La direction et les bénévoles Les donateurs potentiels et les dons L image À l époque l image de la SCH était considérée comme appropriée pour mener une campagne La SCH était bien connue et respectée dans son milieu Malheureusement ce milieu est très petit Quoique certains parmi la communauté en général connaissaient la SCH principalement à cause des activités de l organisation au cours de l enquête Krever on comprenait peu le mandat courant de la SCH À travers ses efforts dans le dossier du sang contaminé plusieurs donateurs actuels ont perçu la SCH comme le défenseur de la sûreté du sang canadien Plusieurs commentaires ont été émis concernant la décision récente de la SCH de ne pas poursuivre ce rôle traditionnel pour lequel elle était connue On craint que cela puisse compromettre sa conscientisation continuelle auprès du public Ceux qui connaissaient la SCH la percevaient comme un chef de file dans le domaine de la fourniture de programmes de soins de santé et de services de grande qualité pour les personnes atteintes d hémophilie et autres problèmes de coagulation sanguine Ceux qui avaient de longues relations en tant que donateurs participants aux événements bénévoles de même que les patients et leurs familles manifestaient les sentiments les plus forts et les plus positifs envers l organisation On n avait que louanges pour les programmes de traitements innovateurs et pour l atmosphère de compassion sincère qui imprègne l organisation Ce témoignage d admiration était dû au dévouement de la direction bénévole à tous les niveaux Presque toutes les personnes interviewées ont remarqué que le principal obstacle que la SCH rencontrait était son manque de visibilité dans la communauté philanthropique élargie L organisation La cote attribuée à l organisation était basse essentiellement à cause du manque historique de reconnaissance et de soutien pour la collecte de fonds aux niveaux administratif supérieur et du conseil d administration La collecte de fonds a toujours été quelque chose qu on a laissé à l arrière plan sans objectif sérieux ni direction Quoiqu il ait choisi par le passé de ne pas créer de fondation séparée chargée des responsabilités du développement le conseil d administration a mis sur pied un comité du développement des ressources Malheureusement plusieurs personnes qui siégeaient au comité ne se percevaient pas comme des collecteurs de fonds ni ne se sentaient capables de jouer ce rôle La structure organisationnelle de la SCH était problématique en ce qui concernait la collecte de fonds Quoique certaines directives étaient

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  • Mesure 2 : Une nouvelle direction pour la SCH basée sur les recommandations - La Société canadienne de l'hémophilie
    mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de

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  • Mesure 3 : Programme d’accroissement des revenus de la SCH - La Société canadienne de l'hémophilie
    VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Mesure 3 Programme d accroissement des revenus de la SCH Structure de collecte de fonds Les programmes de collecte de fonds Argumentaire générique de soutien La base de données centrale Les fonds spéciaux Reconnaissance et gestion Les ressources Structure de collecte de fonds Le programme d accroissement des revenus a pris naissance consécutivement au long processus de consultation auprès de toutes les organisations des sections et organisations régionales qui constituent la grande famille de la SCH Le directeur administratif de la SCH en consultation avec le conseil national de collecte de fonds sera responsable face au conseil d administration de la mise en œuvre et de l administration du programme Le conseil d administration de la SCH possède l autorité ultime sur le programme Le conseil national de collecte de fonds Le conseil national de collecte de fonds CNCF sera créé par le conseil d administration de la SCH pour guider et conseiller au sujet du programme d accroissement des revenus Le CNCF sera responsable de s assurer que les intérêts et les perspectives des diverses sections provinciales et des régions de la SCH seront représentées et considérées dans la mise en œuvre du programme d accroissement des revenus Le CNCF est responsable des activités suivantes Recommander au conseil d administration de la SCH des objectifs financiers et autres pour le Programme de développement de revenus Revoir et approuver un plan annuel de collecte de fonds tel que préparé par le personnel Surveiller le progrès de l implantation du plan annuel Fournir des conseils sur différents sujets concernant la collecte de fonds tel que demandé par le conseil d administration ou le personnel Le conseil des gouverneurs Un conseil des gouverneurs sera créé pour fournir une occasion aux individus ayant des richesses de l influence et une passion pour le travail de la SCH et ses membres affiliés de s engager dans les activités de collecte de fonds à l échelle nationale Le rôle principal du conseil des gouverneurs sera de fournir des conseils généraux et d aider directement dans les programmes de dons d importance et de dons planifiés Bureau de développement Un bureau de développement logera tout le personnel engagé dans les activités de collecte de fonds à l échelle nationale Les membres du personnel travaillant aux activités du programme de développement de revenus dans divers endroits à travers le pays seront aussi considérés faire partie du bureau de développement Ce groupe concevra et implantera un certain nombre de programmes de collecte de fonds à l échelle nationale de même qu il aidera les sections et les régions à la conception et à l implantation de programmes qui seront mis en oeuvre plus efficacement au niveau local Certains programmes exigeront de la coordination nationale de même qu un engagement au niveau local Directeur du développement Le directeur du développement est le dirigeant principal du développement pour l organisation et il responsable de superviser toutes les activités de collecte de fonds liées au programme de développement de revenus Le directeur du développement rend compte au directeur administratif de la SCH Le directeur du développement est aidé par un gestionnaire des dons majeurs et des dons planifiés par un gestionnaire des dons annuels de même que par le département de la recherche et par le personnel de bureau Finalement un coordinateur du développement sera embauché pour chaque bureau régional afin de gérer les activités liées à la collecte de fonds à l intérieur de cette province ou de la région l ouest du Canada l Ontario le Québec et les provinces maritimes Les programmes de collecte de fonds Les dons annuels Le bureau du développement est responsable de concevoir la réponse directe le programme hommages commémoration le programme de parrainage l innovation et les programmes d adhésion à être mis en œuvre aux niveaux national et de la section Ils suggèrent des lignes directrices et des stratégies pour les événements spéciaux et les événements des tierces parties devant être implantés au niveau de la section Le bureau du développement coordonne également la conception et l implantation continue des événements signatures de la SCH Le bureau du développement tient les sections informées quant aux résultats des divers programmes de collecte de fonds de leur région et tente d obtenir la contribution régionale lorsque c est possible Malgré l entrée en vigueur du programme d accroissement de revenus les sections et les régions continuent de travailler avec plusieurs des programmes de collecte de fonds existants Ceux ci comprennent les événements locaux spéciaux les jeux les ventes de marchandises et certains programmes de réponse directe Les sections et les régions travaillent en collaboration avec le bureau du développement à de nouveaux programmes de réponse directe à des programmes hommage commémoration et à des programmes de parrainage d innovation et d adhésion S il n y a pas de participation locale le bureau du développement fait de son mieux pour mettre en œuvre les programmes au nom de la section ou de la région L événement signature La SCH tiendra un événement signature spécial annuel comme caractéristique de ses activités de collecte de fonds Un événement signature devrait être doté de sa propre structure de fonctionnement et reposer largement sur un groupe dévoué de bénévoles dont le temps et l énergie seraient ainsi le mieux mis à profit pour le compte de la fondation Les partenaires d entreprise et les commanditaires importants seraient essentiels à ce type d événement pour la fondation Le CNCF est responsable conjointement avec le bureau de développement de la coordination du processus de détermination du meilleur type d événement à devenir l événement signature de la SCH Le coordinateur de l événement signature est responsable de concevoir et de coordonner l événement conjointement avec les bénévoles locaux et le CNCF Activités et événements des tierces parties Comme plusieurs organisations caritatives la SCH se fie grandement sur le travail et sur l activité d autres organisations pour amasser des fonds pour elle Sociétés de bienfaisance groupes communautaires corporations et autres organisations profitent souvent et tirent avantage des organisations caritatives de soutien Tous les efforts sont faits pour encourager l activité de collecte de fonds des tierces parties et pour y recruter des participants La plupart de ces types d événements se tiennent au niveau de la section ou de la région Pour éviter toute confusion ou tout malentendu avec des partenaires potentiels des tierces parties le bureau du développement aide les sections à travers une politique et un protocole d activités des tierces parties La réponse directe Le bureau du développement sera responsable de concevoir et d implanter un programme national de réponse directe Le programme fera partie du plan annuel de collecte de fonds devant être approuvé par le CNCF Des noms de la base de données nationale seront utilisés pour ce programme et les noms de tous les nouveaux donateurs seront ajoutés à la base de données Le programme peut nécessiter de multiples approches à divers segments de la base de données et utiliser le publipostage direct le télémarketing et la technologie du courriel Il est conçu pour atteindre deux objectifs Il sera utilisé premièrement pour trouver de nouveaux donateurs pour la SCH et deuxièmement il doit fournir avec efficacité aux donateurs existants une méthode et un incitatif pour augmenter leur niveau de dons De bons résultats par rapport à ce dernier objectif constitueront le signe qu il est temps de transférer les donateurs au programme de dons majeurs Les messages devant être utilisés pour la réponse directe seront révisés par le CNCF et seront faits sur mesure pour chaque région si possible en utilisant les histoires locales les adresses postales et les signatures de lettres Le gestionnaire des dons annuels tiendra les membres de chaque section informés quant aux résultats de leur région et prendra conseil des sections sur les stratégies pour les activités futures de réponse directe Le don hommages commémoration Le gestionnaire des dons annuels concevra un programme hommages commémoration Celui ci comprendra créer des politiques et du matériel pour permettre aux donateurs de faire des dons hommages commémoration Il comprendra également la fourniture du matériel de donation aux sections et aux régions pour distribution aux maisons funéraires et le placement d annonces dans les colonnes nécrologiques des journaux dans les marchés clés à travers le pays Le programme hommages commémoration sera mis en marché largement par tous les outils promotionnels de collecte de fonds Les dons en hommage constituent un autre excellent moyen de construire une base de donateurs et de faire connaître la SCH Le programme d innovation De plus en plus d organisations cherchent de nouvelles façons d amasser de l argent De nos jours les donateurs sont mieux informés et sont attirés par des organisations qui répondent à leurs besoins de créativité et de sophistication Les budgets philanthropiques des entreprises diminuent et ces dernières deviennent réticentes à donner l argent de leurs actionnaires sans en tirer un avantage direct Certaines des organisations caritatives les plus progressives en Amérique du Nord relèvent ces défis en créant des programmes de collecte de fonds qui vont au delà de la philanthropie traditionnelle Ces programmes reposent habituellement sur une certaine forme d occasion d affaires ou de partenariat comme les commandites ou l alliance des marques D autres programmes reposent sur des loteries et des activités de ventes au détail Un exemple de programme innovateur est la campagne du conte à colorier Section Québec Cette section vend des livres à colorier géants pour les enfants depuis plusieurs années Les compagnies pharmaceutiques et autres entreprises se sont fait de fervents supporteurs de ce projet Les bénévoles locaux vendent les cahiers à leurs amis à leur famille et à leurs collègues Ce cahier a été un article formidable à promouvoir pendant la période de Noël et plusieurs bénévoles trouvent qu il est plus facile de vendre un article que de simplement demander un don en argent Le directeur des dons annuels recherchera activement les occasions fournies par ce marché non traditionnel en créant un programme d innovation Certains programmes seront gérés au niveau national tandis que d autres comme le projet du conte à colorier seront disponibles aux sections pour mise en œuvre Le programme national d adhésion Nous demanderons au CNCF d examiner les mérites de créer un programme national d adhésion comme méthode pour obtenir et cultiver un engagement particulier de la part des personnes qui ont un trouble de coagulation sanguine et de leur famille Le programme serait basé sur une contribution annuelle mais offrirait certains bénéfices dont ne jouiraient pas les autres donateurs Programmes de dons d importance et de dons annuels Le bureau du développement sera responsable de créer et de mettre en œuvre ces programmes Le directeur des dons d importance et des dons annuels aura la responsabilité de travailler avec les sections et avec les régions à coordonner les sollicitations et à planifier stratégiquement le processus d identification des donateurs éventuels et de rechercher et de maintenir l engagement au niveau de la section Cet effort exige des connaissances techniques spécifiques la capacité de jumeler le bon bénévole avec un donateur éventuel et de mettre au point des propositions qui incitent à donner Une base de données à l échelle du réseau est essentielle pour que ces programmes fonctionnent avec efficacité Nous ne nous attendons pas à ce que les bénévoles et le personnel au niveau de la section ou de la région possèdent toutes les habiletés techniques nécessaires pour mettre en œuvre ces programmes Cependant ils ont suffisamment de relations avec plusieurs des donateurs potentiels qui seront approchés pour déterminer auquel de ces deux programmes ou aux deux ceux ci pourront contribuer Néanmoins la participation locale au processus est essentielle Le bureau du développement demandera aux bénévoles locaux et aux membres du personnel d aider à l identification à la sollicitation et à l entretien de bonnes relations avec des donateurs éventuels de dons d importance et de dons planifiés Le nombre de donateurs éventuels qui seront approchés annuellement variera d une section à l autre mais le temps que les bénévoles et les membres du personnel mettront à les recruter sera minime comparativement à ce qu ils rapporteront éventuellement Nous reconnaissons qu au début avant que les comités locaux d évaluation ne soient en fonction la direction bénévole des programmes de dons d importance et de dons planifiés viendra du conseil des gouverneurs Le conseil aidera le bureau du développement à l entretien de bonnes relations et à la sollicitation auprès de donateurs potentiels facilement identifiable à travers le pays qui ont eu leur vie transformée positivement par le travail de la SCH et qui peuvent contribuer à un don d importance ou à un don planifié Le rôle du conseil d administration peut augmenter au fur et à mesure que plus de membres du personnel et de bénévoles locaux deviennent disponibles et à l aise avec le processus Le conseil d administration sera cependant important pour l entretien de bonnes relations et la sollicitation continus auprès des donateurs importants tels qu identifiés par le bureau du développement et par les comités d évaluation locaux Argumentaire générique de soutien La SCH doit prendre les éléments déjà élaborés dans l argumentaire préliminaire à l appui de la campagne et autres plans d organisation et en faire un argumentaire convaincant et accessible devant être utilisé dans toutes les activités de collecte de fonds La SCH entreprendra un processus de révision stratégique dans un proche avenir qui pourrait changer la vision et la mission de l organisation Celle ci transformera évidemment l argumentaire de soutien de la SCH Cependant jusqu à ce que ce processus ait lieu les éléments de l argumentaire actuel peuvent être intégrés à un argumentaire motivant La base de données centrale Une base de données centrale est essentielle au fonctionnement de la plupart des programmes de collecte de fonds décrits dans ce document La collecte de fonds est un processus qui doit être surveillé et les activités doivent être rapportées et enregistrées Lorsque le programme d accroissement des revenus commence à fonctionner le bureau du développement doit être en mesure de tenir

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  • Mesure 4 : Politique philanthropique - La Société canadienne de l'hémophilie
    recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin

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  • Période de consultation - La Société canadienne de l'hémophilie
    autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de

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  • Plan de collecte de fonds - La Société canadienne de l'hémophilie
    maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du

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  • Bulletin d'information - La Société canadienne de l'hémophilie
    Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d

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  • Rapports annuels - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les types de maladie de von Willebrand L hérédité de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards

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