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  • Traitement par facteur de remplacement - La Société canadienne de l'hémophilie
    Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Traitement par facteur de remplacement 2 1 Introduction La prestation d un traitement efficace et sécuritaire par facteur de remplacement pour les troubles héréditaires de la coagulation se fonde sur ces critères 1 qualité optimale 2 quantité optimale 3 accès universel 4 perfusion à domicile 5 système efficace de rappel et de notification des receveurs Les troubles héréditaires de la coagulation incluent les affections suivantes l hémophilie A et B les autres déficits en facteur facteurs I II V V et VIII VII X XI XIII la maladie de von Willebrand et les troubles plaquettaires p ex thrombasthénie de Glanzmann L objectif ultime d un traitement efficace par facteur de remplacement pour les troubles de la coagulation est de fournir en quantité optimale les produits les plus sécuritaires et les plus efficaces sur la base des plus récentes connaissances médicales et technologiques afin de permettre aux personnes atteintes de mener des vies bien remplies et productives La Société canadienne de l hémophilie a pour mission de veiller à ce que les produits nécessaires pour obtenir une telle qualité de traitement soient fournis en respectant la notion de traitement complet accessible à tous les Canadiens 2 2 Qualité optimale Les facteurs de remplacement doivent répondre aux critères de qualité optimale définis par les normes relatives à trois domaines innocuité valeur thérapeutique et choix de produits 2 2 1 Innocuité a Les produits doivent être libres de tout agent ou contaminant pathogène b Les produits doivent comporter le risque le plus faible possible de transmettre des agents ou des contaminants pathogènes inconnus c Tout en reconnaissant qu il est impossible de garantir l innocuité complète des produits sanguins le système d approvisionnement en sang du Canada doit tout faire pour fournir des produits de facteur de remplacement qui respectent ou excèdent les normes internationales les plus élevées d Il faut disposer d un système de retraçage allant du donneur jusqu au receveur pour tous les produits de facteur de remplacement dérivés du plasma qui renferment des dérivés du plasma ou dans la fabrication desquels entrent des dérivés du plasma e Il faut disposer d un système efficace de signalement et d évaluation des réactions indésirables f Il faut disposer d un système efficace d intervention d urgence et de notification pour pouvoir rappeler tous les produits de facteur de remplacement à l intérieur de délais pré établis Voir 2 6 Système efficace de rappel et de notification des receveurs g L agence de réglementation Santé Canada doit disposer des ressources nécessaires tant financières qu humaines pour surveiller efficacement les facteurs de remplacement approuvés après leur mise en marché h La Société canadienne du sang et Héma Québec doivent disposer de fonds de réserve suffisants pour leur permettre de réagir de manière autonome à toute situation d urgence sans avoir à obtenir d autorisations préalables des ministères de la Santé i Tous les niveaux de sécurité incluant actuellement la sélection des donneurs les tests de dépistage de tous les contaminants connus sur chaque don les tests effectués sur les pools de plasma la purification la filtration l inactivation virale au moyen des méthodes approuvées et les tests sur les produits finaux doivent être en place selon le cas j Il faut traiter tous les produits de facteur de remplacement dérivés du plasma au moyen de deux méthodes d inactivation virale éprouvées p ex nanofiltration traitement par la chaleur ou solvant détergent k Selon le cas il faut offrir la vaccination aux personnes exposées à un risque d infection virale à diffusion hématogène l Il faut concevoir des protocoles de traitement pour tous les types de facteur de remplacement afin d utiliser ces précieuses ressources conformément aux connaissances scientifiques les plus à jour 2 2 2 Valeur thérapeutique a Les produits de facteur de remplacement doivent provoquer l hémostase l arrêt des saignements à l intérieur de délais appropriés b Les produits ne doivent pas comporter un risque accru à l égard de la formation d inhibiteurs c Les produits ne doivent pas exercer d effet négatif sur la fonction immunitaire d La prophylaxie à long terme perfusions périodiques sur une base permanente pour prévenir les saignements la prophylaxie à court terme perfusions périodiques fournies sur une base temporaire par exemple pendant trois à six mois pour prévenir les saignements dans une articulation cible et la prophylaxie occasionnelle perfusion pour prévenir un saignement avant une intervention à haut risque comme une intervention dentaire une chirurgie ou autre intervention médicale un voyage etc doivent être offertes selon le cas e Il faut envisager l élimination des protéines animales et humaines utilisées pour stabiliser les préparations finales ou comme éléments nutritifs des cultures cellulaires ou à toute autre étape de la fabrication comme un objectif pour assurer la qualité des produits recombinants Il faut évaluer cet objectif en tenant compte du dossier d innocuité éprouvé des produits existants et de la nouvelle génération de produits à action prolongée qui reposent sur l emploi de protéines humaines p ex immunoglobulines albumine pour stabiliser les protéines de la coagulation 2 2 3 Choix de produits Un traitement de qualité suppose que le patient et son médecin ont la possibilité de choisir entre plusieurs produits celui qui répondra le mieux aux besoins personnels du patient a Ce sont le médecin et le patient ou son tuteur qui décident quel produit sera choisi b Il faut offrir un accès à une gamme de produits pour répondre aux besoins individuels des patients ce qui comprend entre autres maîtrise des saignements prophylaxie et induction d une immunotolérance c Tous les contrats d approvisionnement à long terme ou autres engagements de longue durée de fonds provinciaux doivent inclure des clauses de pénalité en cas de non respect des dispositions du contrat Cela doit aussi inclure la possibilité de choisir les facteurs de remplacement les plus récents et les plus perfectionnés du fournisseur 2 2 4 Renseignements sur les concentrés de facteurs de la coagulation pour les consommateurs a Étant donné que le patient ou la personne chargée de ses soins sont libres au bout du compte d accepter ou de refuser un quelconque traitement proposé la SCH croit qu ils doivent avoir accès à des renseignements complets sur les risques et les avantages des concentrés de facteurs de la coagulation et de leurs substituts le cas échéant La principale source de ce type d information est le médecin prescripteur Toutefois la SCH doit aussi veiller à ce que les renseignements sur les concentrés de facteurs de la coagulation soient accessibles exacts et impartiaux Voir politique distincte intitulée A Framework for Community Education and Interaction with Companies in the Pharmaceutical Industry Cadre de référence pour renseigner la communauté et interagir avec l industrie pharmaceutique b La SCH ne reproduira pas dans ses propres publications les documents publiés originalement par l industrie pharmaceutique mais exercera son contrôle journalistique c La promotion de concentrés de facteurs ou d autres médicaments est acceptable dans certaines circonstances seulement par exemple dans les kiosques de l industrie clairement identifiés lors de réunions d information de la SCH ou lors de présentations dans le cadre de colloques médicaux Le cas échéant toutes les sociétés pharmaceutiques présentes sur le marché canadien peuvent être invitées Les renseignements offerts doivent être approuvés par le Conseil consultatif de publicité pharmaceutique et ou par la Loi sur la protection et la promotion de la santé d La SCH n acceptera aucune publicité pour des concentrés de facteurs ou d autres médicaments dans ses publications On peut inclure des noms de marque de concentrés de facteurs ou d autres médicaments dans des publications à titre d information Le cas échéant la mention doit être accompagnée d un déni de responsabilité par exemple Les noms de marques de produits thérapeutiques sont fournis à titre d information seulement Leur mention ne constitue pas un appui à l endroit d un produit ou d une société en particulier 2 2 5 Surveillance suivant la mise en marché a Pour faciliter la surveillance et la détection des maladies à diffusion hématogène après la mise en marché des produits la Société canadienne de l hémophilie soutient le Blood Borne Pathogens Surveillance Project Projet de surveillance des agents pathogènes à diffusion hématogène de l Association canadienne des directeurs de cliniques d hémophilie hébergé par l Université de l Alberta elle encourage les centres de traitement de l hémophilie à y participer activement et incite les patients à fournir leur consentement éclairé pour le prélèvement de spécimens b Il faut procéder à des tests de dépistage des inhibiteurs tous les ans ou lorsqu on soupçonne un traitement d être inefficace c Lorsque les patients changent de marque de concentrés de facteurs de la coagulation il faut les surveiller étroitement au cas où ils développeraient des inhibiteurs Il faut recueillir et analyser les données à l échelle nationale 2 3 Approvisionnement optimal Il faut veiller à un approvisionnement optimal en facteurs de remplacement pour atteindre l objectif d un traitement de qualité L approvisionnement optimal concerne quatre secteurs spécifiques a Il faut disposer de produits en quantité suffisante pour maîtriser les saignements conformément aux lignes directrices relatives aux soins optimaux b Il faut disposer de produits en quantité suffisante pour répondre à tous les besoins prophylactiques c Il faut disposer de produits en quantité suffisante pour répondre à tous les besoins en termes d induction de l immunotolérance d Il faut pouvoir fournir les produits requis aux patients lorsqu ils en ont besoin 2 4 Accès universel a Il faut considérer tous les facteurs de remplacement utilisés pour le traitement des troubles de la coagulation dérivés du plasma recombinants ou sous une autre forme éventuellement comme des produits équivalents à des fins de remboursement par le système de soins de santé canadien b La thérapie génique lorsque son utilisation sera approuvée doit être envisagée comme équivalente au traitement par facteur de remplacement aux fins de remboursement par le système de soins de santé canadien c L accès universel est un principe fondamental du système de collecte de sang auprès de donneurs bénévoles et à ce titre il faut le protéger comme tout autre principe inviolable Il est essentiel que tous les produits sanguins et leurs substituts dérivés du plasma ou obtenus par bio ingénierie soient accessibles gratuitement pour tous ceux qui en ont besoin d Il faut fournir les traitements prophylactiques prescrits aux enfants et aux adultes sans coût additionnel e Il faut disposer de facteurs de remplacement recombinants pour les personnes qui souffrent de déficit en facteurs pour lesquels il existe de tels produits f Les patients ont la responsabilité de se renseigner sur l utilisation efficace et circonspecte des facteurs de remplacement g On recommande de renseigner les médecins et les patients au sujet de l importance de l utilisation responsable de cette ressource précieuse afin de promouvoir une plus grande fidélité aux lignes directrices d utilisation 2 5 Perfusion à domicile La perfusion à domicile est le mode de traitement privilégié La capacité d administrer un traitement à domicile ajoute considérablement à l efficacité du traitement par facteur de remplacement améliore la qualité de vie et réduit beaucoup les coûts des soins de santé liés aux hospitalisations et aux consultations dans les centres de traitement de l hémophilie ou les cliniques ambulatoires a Il faut offrir les soins à domicile aux familles qui sont capables de maîtriser la technique de manière sécuritaire b Il faut emballer les produits de manière à assurer leur utilisation sécuritaire et simple à la maison Les trousses doivent être faciles à ranger et à transporter c Il faut étiqueter les produits en y incluant les renseignements les mises en garde et les instructions appropriés rédigés dans un anglais et un français faciles à comprendre d Il faut apposer un code barre universel une identification de la radiofréquence ou une éventuelle autre forme d identification à des fins de contrôle des stocks et de suivi e Les produits doivent être offerts en flacons de tailles diverses pour répondre aux besoins individuels et éviter le gaspillage f Il faut joindre la documentation exacte sur l utilisation des produits afin de justifier les taux actuels d utilisation et s assurer d être en mesure de répondre aux besoins futurs et promouvoir la qualité optimale des auto soins et des résultats i Il revient à la personne atteinte d un trouble de la coagulation ou de la personne chargée de ses soins de fournir des données précises au sujet des traitements nom du produit numéro de lot dose administrée date de la perfusion site du saignement et réactions indésirables au médecin traitant sans retard ii La santé d un patient ne devrait jamais être compromise particulièrement en raison d une pénurie de produit ou de la suspension des perfusions à domicile uniquement parce qu un patient a choisi de ne pas participer à la cueillette des données iii Les renseignements sur l emploi des produits carnets de traitement actuellement consignés par chaque receveur de facteurs de remplacement

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  • Rectifier le RCAM : la campagne, appuyée par la Société canadienne de l’hémophilie, se poursuit - La Société canadienne de l'hémophilie
    C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets

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  • Régime d'indemnisation pour les préjudices causés par les transfusions - La Société canadienne de l'hémophilie
    de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Régime d indemnisation pour les préjudices causés par les transfusions Adopté le 7 février 1995 par le Conseil d administration de la SCH amendée le 15 mai 1996 Introduction Le régime d indemnisation pour les préjudices causés par le sang Objectifs spécifiques de la conception d un système Système facultatif sans égard à la responsabilité Conception d un système facultatif sans égard à la responsabilité Caractéristiques spécifiques d un régime sans égard à la responsabilité Conclusion Introduction À notre point de vue un système qui est conscient des conséquences de la transmission virale inhérentes à son usage a à tout le moins l obligation morale d étudier les moyens d apporter un dédommagement approprié aux victimes de ces événements inévitables Juge Horace Krever Rapport d étape sur le système d approvisionnement en sang au Canada p 94 Le système d approvisionnement en sang du Canada a traversé de dures épreuves au cours des 15 dernières années On a assisté à une sorte de guerre biologique entre divers virus et les receveurs de transfusion sanguine Mais la lutte était terriblement inégale Les généraux qui auraient dû prendre la responsabilité de protéger le territoire contre les attaques secrètes étaient curieusement absents ces forces de réglementation qui devaient voir à la sûreté du sang et des produits sanguins manquaient à l appel Et le champ de bataille est jonché de victimes du SIDA et de l hépatite C L enquête Krever s est penchée sur ces problèmes et le juge Krever y est allé de 43 recommandations dans son rapport d étape Le Groupe de travail sur le système d approvisionnement en sang dont les travaux doivent débuter en septembre 1996 sous l égide de l Honorable David Dingwall ministre de la Santé nationale est issu de ces recommandations La Société canadienne de l hémophilie SCH souhaite que l éventuelle formation de La Société canadienne du sang une agence chargée de surveiller tous les aspects du système d approvisionnement en sang au Canada depuis les épreuves de dépistage et l approbation jusqu au financement et l achat des produits sanguins et hémostatiques puisse également accorder une certaine attention à la situation difficile que vivent les Canadiens qui ont contracté un virus après avoir reçu du sang ou des produits sanguins contaminés Nourris de ces espoirs nous présentons une proposition en vue de mettre sur pied un régime d indemnisation pour les préjudices causés par le sang ci après nommé le Régime qui serait administré par Santé Canada et ses agents Ce régime offrirait une solution juste et équitable aux graves problèmes médicaux auxquels sont aux prises des milliers de Canadiens qui sans aucune responsabilité de leur part font face à une avenir incertain Le Régime décrit dans le présent document propose une démarche exhaustive pour traiter équitablement du cas de tous ceux qui ont subi un préjudice ou qui subiront un préjudice à cause du système d approvisionnement en sang du Canada Le Régime propose une démarche simplifiée pour déterminer qui a subi un préjudice comment le préjudice s est produit quelle compensation financière devrait être envisagée quelles devraient être les modalités de versement et quel serait le mécanisme d évaluation Il est toutefois important de souligner que le Régime propose un système facultatif sans égard à la responsabilité qui évite les dépenses et le stress liés aux poursuites devant les tribunaux Les personnes qui ont été infectées après avoir reçu du sang contaminé n ont souvent plus la force physique ni les ressources financières pour s engager dans un processus judiciaire en vue obtenir une indemnisation En outre il y a de fortes possibilités qu elles succombent à une maladie causée par leur infection avant qu elles n obtiennent un règlement Il s agit d un dénouement injuste tant pour la personne infectée que pour sa famille Le régime d indemnisation pour les préjudices causés par le sang Tout régime d indemnisation devra répondre à des critères qui préconisent un traitement juste et équitable à défaut de quoi il ne suscitera que ressentiment et suspicion de la part des victimes Il s agit d un système sans égard à la responsabilité conçu pour accélérer le processus du traitement des réclamations sans nécessairement imputer une responsabilité à l un ou l autre des divers intervenants du système d approvisionnement en sang par exemple

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  • Philanthropie d'entreprises - La Société canadienne de l'hémophilie
    éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les

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  • Baxter - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement

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  • CSL Behring - La Société canadienne de l'hémophilie
    Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien

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  • Novo Nordisk - La Société canadienne de l'hémophilie
    Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d

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  • Pfizer - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang

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