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  • Collaboration - La Société canadienne de l'hémophilie
    à la maladie de von Willebrand Les types de maladie de von Willebrand L hérédité de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links

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  • Historique - La Société canadienne de l'hémophilie
    domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche

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  • Calendrier d'événements - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les inhibiteurs Les précautions Porteuses de l hémophilie A et B La maladie de von Willebrand Préface Remerciements Une introduction à la maladie de von Willebrand Les types de maladie de von Willebrand L hérédité de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation

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  • Pour devenir bénévole - La Société canadienne de l'hémophilie
    maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010

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  • Avantages du bénévolat - La Société canadienne de l'hémophilie
    déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche

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  • Nos comités - La Société canadienne de l'hémophilie
    plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario

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  • Perspectives de bénévolat - La Société canadienne de l'hémophilie
    L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients

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  • Prix nationaux pour les bénévoles - La Société canadienne de l'hémophilie
    jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Prix nationaux pour les bénévoles La SCH rend hommage à ses BÉNÉVOLES Au banquet des prix nationaux qui s est tenu le 25 mai à Winnipeg en parallèle à Rendez vous 2013 la SCH a souligné le dévouement de bénévoles d employés et de professionnels de la santé qui ont contribué de façon remarquable à la communauté des troubles héréditaires de la coagulation Le programme de prix nationaux de la SCH est dorénavant un programme bisannuel les prix sont décernés tous les deux ans en mai à l occasion de la rencontre Rendez vous présentée conjointement par la SCH et les quatre groupes de professionnels de la santé La prochaine date limite pour présenter des nominations est le 31 janvier 2015 Formulaire de mises en candidature Inauguration du Prix John Plater pour l action sociale Prix Frank Schnabel Membre honoraire à vie Prix Appréciation Prix Contribution internationale Prix Leadership des sections Prix Pierre Latreille Prix Hommage aux sections Le Prix Réalisation David Pouliot Prix Contribution exceptionnelle Prix Dr Cecil Harris Formulaire de mises en candidature Prix nationaux formulaire de mise en candidature À utiliser pour les prix suivants Frank Schnabel Membre honoraire à vie Leadership des sections Contribution exceptionnelle Contribution internationale Dr Cecil Harris Appréciation et Pierre Latreille Inauguration du Prix John Plater pour l action sociale John Plater a fait don de son temps et de ses compétences et a travaillé sans relâche pendant de nombreuses années pour les personnes atteintes d un trouble de la coagulation Pour honorer sa mémoire la SCH a créé le Prix John Plater pour l action sociale Ce prix a été constitué pour souligner sa contribution aux conseils d administration de la Société canadienne de l hémophilie et d Hémophilie Ontario ainsi que son travail remarquable pour la défense des droits des personnes atteintes d un trouble de la coagulation du VIH et de l hépatite C pour améliorer les soins et les traitements pour plaider en faveur d un système d approvisionnement en sang plus sûr et obtenir une aide financière pour les personnes atteintes d un trouble de la coagulation qui ont été infectées par le VIH et le VHC après avoir reçu du sang ou des produits sanguins contaminés Au cours des prochaines années ce prix sera remis pour rendre hommage à un bénévole de la SCH au niveau national ou provincial qui au fil des années a rendu des services éminents en matière de défense des droits et d action sociale pour réaliser la mission et les objectifs de la SCH Prix Frank Schnabel Ce prix a été créé pour honorer la contribution exceptionnelle de Frank Schnabel fondateur de la Société canadienne de l hémophilie au rôle qu il a joué dans le développement et la croissance de la SCH l éducation et les soins aux hémophiles et la sensibilisation du public aux besoins des hémophiles Ce prix est présenté en son nom afin de rendre hommage à un bénévole qui au fil des ans a rendu des services exceptionnels et contribué largement à la mission et aux objectifs de la Société canadienne de l hémophilie RÉCIPIENDAIRE 2011 FRANÇOIS LAROCHE C est en 1995 que François est devenu un bénévole actif au sein de la Section Québec Fort d une formation en journalisme acquise à l Université Laval François n a pas mis de temps à faire revivre le bulletin d information de la Section Québec L Écho du facteur en 1996 Il en est d ailleurs le rédacteur en chef depuis 15 ans Il a été un délégué de la section au conseil d administration national pendant de nombreuses années Il a été notamment actif dans les dossiers concernant la sûreté de l approvisionnement en sang tout en occupant le poste de président de la Section Québec pendant une dizaine d années et en collaborant avec la SCH à titre de directeur général bénévole par intérim de la SCHQ pendant un an alors que la section se remettait sur pied En 2002 à la suite du décès de Barry Isaac François a accepté de prendre la relève pour le poste bénévole de rédacteur en chef du bulletin d information de la SCH L hémophilie de nos jours Onze ans plus tard il occupe encore ce poste et travaille en collaboration avec les employés du bureau national et les bénévoles pour communiquer à tous les membres une information claire et précise sur des thèmes comme les traitements le système d approvisionnement en sang les enjeux entourant l indemnisation des comptes rendus des congrès de la FMH l information la plus récente sur la recherche et les activités des sections provinciales La qualité du bulletin d information de la SCH est en grande partie attribuable à la qualité de la langue et aux talents de communicateur de François ainsi qu à sa vaste connaissance des troubles de la coagulation et des besoins en matière de traitement En travaillant en collaboration avec les employés et les bénévoles de la SCH il communique régulièrement de l information pertinente sur le monde de l hémophilie le tout dans un format facile à lire et d une facture très professionnelle François poursuit son travail de bénévole à temps plein à la Section Québec notamment en occupant le poste de président et en siégeant au Comité d hémovigilance du Ministère de la Santé en collaborant aux projets de jumelage internationaux et en gérant le personnel de la section À titre de personne oeuvrant pour maintenir la qualité des services et de l information offerts par la SCH aux personnes atteintes d un trouble de la coagulation François contribue aux efforts d éducation et de responsabilisation de la communauté afin que les personnes atteintes d un trouble de la coagulation puissent obtenir l information dont elles ont besoin pour se prendre en main Lauréats des années précédentes 2006 Eric Stolte 2004 Pam Wilton 2003 Tom Alloway Ph D 2002 Bill Mindell 2001 Michael McCarthy 1999 Barry Isaac Ph D 1998 Erma Chapman 1997 John Plater 1997 Ken Little 1996 Durhane Wong Rieger Ph D 1994 Frank Bott 1992 David Page 1991 Peter Wachter Membre honoraire à vie Ce prix a été créé pour souligner le leadership et le dévouement exceptionnels envers la SCH pendant de nombreuses années Ce prix est remis à une personne qui mérite une reconnaissance spéciale pour ses efforts permanents particulièrement au sein du conseil de la SCH en vue d assurer la réalisation des objectifs de la SCH et de contribuer à la reconnaissance publique de la SCH et de ses buts au niveau national et provincial RÉCIPIENDAIRE 2013 PAMELA WILTON Le leadership et le dévouement exceptionnels de Pam Wilton pour la cause de la SCH depuis plus de 20 ans en font la récipiendaire idéale du Prix Membre honoraire à vie Lorsque son fils a reçu un diagnostic d hémophilie il y a plus de vingt ans Pam s est immédiatement impliquée dans des projets qui englobaient tous les objectifs pour lesquels ce prix a été créé soit travailler en fonction d offrir de meilleurs traitements pour tous et d offrir des services de soutien et d éducation améliorés pour les personnes de la communauté des troubles de la coagulation Au fil des années Pam a siégé à divers conseils d administration et comités au niveau régional SWOR provincial Hémophilie Ontario et national SCH et elle a récemment été élue au Comité de direction de la FMH Elle a été une déléguée de l Ontario au conseil d administration national pendant plus de 10 ans et elle a présidé le Comité national des programmes pendant huit ans Elle est membre du Comité exécutif de la SCH depuis 2001 et a occupé le poste de présidente de 2008 à 2010 Pam occupe actuellement le poste de présidente du Comité des soins et traitements et du Comité des projets internationaux de la SCH La perspective unique de Pam en tant que parent et infirmière a joué un rôle déterminant dans l élaboration de ressources éducatives de la SCH comme Tout sur l hémophilie Guide à l intention des familles Tout sur les porteuses la carte Facteur d abord et le programme Passeport vers le mieux être Elle a défendu ardemment les normes de soins complets et a offert son appui aux autres régions du pays qui plaidaient en faveur d une amélioration des soins complets Pam est toujours prête à partager son expertise et ses connaissances comme conférencière dans les symposiums médicaux et scientifiques de la SCH et des congrès de la FMH Le dévouement de Pam et son travail acharné pour réaliser la mission et les objectifs de la SCH sont une source d inspiration pour tous Lauréats des années précédentes 2011 Bruce Ritchie MD 2008 Tom Alloway Ph D 2004 John Plater 2002 Frank Bott 1997 James Kreppner 1997 Durhane Wong Rieger Ph D 1996 Pierre Fournier 1995 David Page 1994 John Jack McDonald Ph D 1991 Elaine Woloschuk Prix Appréciation Ce prix rend hommage à une personne qui a rendu des services exceptionnels en matière de soins pour les personnes atteintes d un trouble héréditaire de la coagulation efforts qui dépassent le cadre de ses responsabilités à titre de membre de l équipe de traitement de l hémophilie Cette personne doit avoir travaillé auprès de patients atteints d hémophilie et de leur famille pendant un minimum de cinq ans La préférence sera accordée à une personne dont le travail a contribué à améliorer les soins et le traitement au niveau national par l entremise de la SCH Il est souhaitable qu il y ait un seul récipiendaire par catégorie Ce prix est limité à deux récipiendaires par année à moins de circonstances exceptionnelles RÉCIPIENDAIRE 2013 MORNA BROWN inf aut Morna Brown incarne parfaitement ce que devrait être une infirmière en hémophilie Au cours de ses années passées au centre de traitement de l hémophilie à Calgary elle a contribué à créer un environnement chaleureux et accueillant pour les patients les familles et les collègues Ses compétences cliniques sont sans égal et nous sommes nombreux à avoir appris de Morna l art de soigner les personnes atteintes d un trouble de la coagulation L annonce de sa retraite a été une triste nouvelle pour ceux et celles qui ont eu le privilège de travailler avec elle Morna a fait beaucoup plus que son devoir dans son rôle d infirmière en hémophilie Elle a été un membre actif de la communauté locale des troubles de la coagulation en participant à de nombreuses activités sociales et ses efforts ont été reconnus par la section locale de la SCH Lorsqu on demandait aux patients qui était leur hématologue ces derniers répondaient souvent Morna Brown Elle défend la cause des patients avec la dernière énergie et elle a aidé de nombreuses personnes en leur enseignant les techniques nécessaires pour gérer efficacement leur trouble de la coagulation Elle a donné aux patients les encouragements et les outils pour leur permettre de profiter pleinement de leur vie Morna a aidé à former les nouveaux membres de l équipe de la clinique d hémophilie à Calgary en partageant volontiers ses connaissances avec les médecins les infirmières et les autres professionnels de la santé Elle veillait à ce que les patients reçoivent la meilleure qualité de soins possible en offrant des séances de formation formelles et informelles aux autres disciplines et services de santé Morna n a jamais cessé d étudier elle était toujours prête à parfaire ses connaissances en se familiarisant avec les derniers développements dans le domaine des troubles de la coagulation et en participant à des activités de recherche Elle était toujours prête à collaborer à de nouveaux projets de recherche et offrait son aide pour recruter des patients sans demander quelque forme de reconnaissance ou de rémunération que ce soit Les liens qu elle avait créés avec les patients à la clinique étaient phénoménaux et Morna est un des principaux facteurs du succès de la mise sur pied du centre de traitement des troubles de la coagulation pour adultes en 2007 Lauréats des années précédentes 2011 Lucie Lacasse inf aut Suzanne Douesnard psychologue 2008 Anne Marie Satin inf aut 2008 Linda Waterhouse TSA 2007 Claudine Amesse inf aut 2007 Greig Blamey pht 2006 Dorrine Belliveau inf aut 2006 Ruanna Jones TSA 2005 Sylvie Lacroix inf aut 2005 Nichan Zourikian pht 2004 Jenny Aikenhead pht 2004 Rose Jacobson inf aut 2004 Jennifer Crump pht 2004 Michelle Hendry 2003 Sherry Purcell inf aut 2003 Pam Hilliard B pht 2002 Maureen Brownlow TSA 2002 Julia Sek inf aut 2001 Kathy Mulder pht 2001 Wilma McClure inf aut 2000 Betty Ann Paradis inf aut 1999 Nora Schwetz inf aut 1998 Ann Harrington inf aut 1998 Jane Neil pht 1997 Lois Lindner inf aut 1997 Muriel Girard inf aut 1996 John Jack McDonald Ph D TSA 1996 Brenda Blair inf aut Prix Contribution internationale Ce prix est présenté pour rendre hommage à un bénévole qui par ses efforts soutenus au fil des années a contribué au développement des soins et des services au niveau international à l intention des personnes atteintes d un trouble de la coagulation RÉCIPIENDAIRE 2013 PATRICIA STEWART À titre de responsable du Comité des projets internationaux depuis près de 15 ans Patricia Stewart a participé à trois projets de jumelage de la Section Québec notamment le jumelage avec la Tunisie qui a remporté le prix du Jumelage de l année de la FMH en 2010 Patricia s intéresse de près à la communauté internationale et c est pourquoi elle a travaillé en étroite collaboration avec le Comité des projets internationaux de la Section Québec pour veiller au succès de chacune de ses activités et de ses visites tant pour les délégués de la section se rendant à l étranger que pour les partenaires de jumelage en visite au Québec Patricia a développé une passion pour les projets de jumelage international Elle a même suivi des cours d espagnol afin de pouvoir mieux communiquer avec les membres et les patients du tout nouveau partenaire de jumelage de la Section Québec le Nicaragua Patricia mérite ce prix pour son dévouement et sa contribution à l objectif que chaque personne dans le monde atteinte d un trouble héréditaire de la coagulation puisse avoir accès aux meilleurs soins qui soient Elle veille à ce que chaque besoin soit pris en compte et que l objectif de la FMH Traitement pour tous devienne un jour réalité Lauréats des années précédentes 2011 Kathy Mulder pht 2008 Dr Brian Luke 2007 David Page 2006 Man Chiu Poon 2005 Ken Poyser Prix Leadership des sections Ce prix est accordé à une personne qui a mérité une reconnaissance spéciale à l échelle nationale pour ses efforts exceptionnels visant à poursuivre la croissance et le développement d une section provinciale Les critères suivants sont pris en compte pour l attribution de ce prix leadership et dévouement exceptionnels au niveau de la section pendant une période d au moins cinq ans réalisations clairement identifiables ayant contribué d une manière exceptionnelle et significative au développement et à la croissance de la section p ex collecte de fonds programmes et services recrutement de bénévoles et croissance du membership En soumettant une candidature songez à la personne qui a fait la contribution la plus importante au développement de la section au fil des années et qui satisfait les critères décrits ci dessus Cela n exclut pas une personne qui a également fait une contribution au niveau national mais ce prix met l accent sur les réalisations au niveau de la section Ce prix peut être accordé à titre posthume RÉCIPIENDAIRE 2013 BILL FEATHERSTONE SCH MANITOBA Bill Featherstone a été au service de la Section Manitoba pendant plus de 30 ans En 2005 lorsqu il est clairement apparu que la Section Manitoba n était plus viable financièrement Bill est venu à la rescousse Bill représentait le réalisme et le pragmatisme au cours d une période où la section se devait d écouter la voix de la raison plutôt que la voix du coeur Bill possédait les connaissances et les compétences pour éviter la faillite à la Section Manitoba En plus de moderniser les pratiques comptables

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