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  • Le mot de la fin - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma rémunérés Bulletins du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2008 2010 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2005 2007 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2003 2004 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 2002 du système canadien d approvisionnement en sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la

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  • Où se renseigner? - La Société canadienne de l'hémophilie
    de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire

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  • Les centres de traitement complet de l’hémophilie et des troubles de la coagulation - La Société canadienne de l'hémophilie
    Les inhibiteurs Les précautions Porteuses de l hémophilie A et B La maladie de von Willebrand Préface Remerciements Une introduction à la maladie de von Willebrand Les types de maladie de von Willebrand L hérédité de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation

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  • Glossaire - La Société canadienne de l'hémophilie
    sang Bulletin 1999 du système canadien d approvisionnement en sang anglais seulement Corrélation entre les taux d inhibiteurs et les produits thérapeutiques chez les patients non préalablement traités Énoncé de la FMH variante de la maladie de Creutzfeldt Jakob vMCJ Position de la SCH sur les critères d exclusion Position de la SCH sur les critères d exclusion du VIH O en Afrique Club du million de dollars pour la recherche sur l hémophilie Recherche scientifique Le rêve d une guérison programme de recherche de la SCH Critères d admissibilité Conditions générales Formulaires de demande de bourse Bourses estivales de stagiaire pour la recherche en lien avec les troubles héréditaires de la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Glossaire A E F M N Z A E ablation utérine Aussi appelée ablation endométriale Opération qui vise à détruire la paroi interne de l utérus Cette intervention effectuée par le vagin se fait par cautérisation de la paroi utérine Amicar Antifibrinolytique acide aminocaproïque qui contribue à maintenir le caillot en place une fois qu il a été formé en enrayant l activité d une enzyme appelée plasmine chargée de dissoudre les caillots sanguins anémie ferriprive État causé par une baisse du taux d hémoglobine secondaire à une perte sanguine et entraînant une sensation de fatigue et une baisse d énergie anesthésiste Médecin spécialiste du contrôle de la douleur et de l état de conscience durant une chirurgie anticorps Substance fabriquée dans le sang par le système immunitaire de l organisme pour défendre ce dernier contre les éléments pathogènes antidiurétique Substance qui favorise la rétention d eau antifibrinolytique Médicament Cyklokapron Amicar qui contribue à maintenir un caillot en place une fois qu il a été formé en enrayant l activité d une enzyme appelée plasmine chargée de dissoudre les caillots sanguins caillot de fibrine Caillot qui se forme à la dernière étape du processus de la coagulation coagulation Formation d un caillot permanent pour réparer une brèche dans un vaisseau sanguin endommagé Se fait en quatre étapes vasoconstriction agrégation plaquettaire adhésion plaquettaire et formation du caillot de fibrine chromosome Longue chaîne composée d acide désoxyribonucléique ou ADN répartie en environ 25 000 unités appelées gènes Les gènes déterminent les traits d une personne comme la couleur de ses yeux concentré de FVW Produit sanguin dérivé du plasma humain utilisé pour le traitement de la maladie de von Willebrand renferme du FVW et du facteur VIII sous forme concentrée Au Canada la marque la plus couramment utilisée

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  • Bibliographie - La Société canadienne de l'hémophilie
    diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire en sang Produits en développement La politique de la SCH sur les dons de plasma

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  • Autres déficits en facteur de coagulation - La Société canadienne de l'hémophilie
    de la maladie de von Willebrand Les symptômes de la maladie de von Willebrand Le diagnostic de la maladie de von Willebrand Les options thérapeutiques de la maladie de von Willebrand Introduction Les traitements recommandés pour les hommes et pour les femmes Les traitements non recommandés Les traitements recommandés chez les femmes qui présentent des complications gynécologiques Vivre avec la maladie de von Willebrand Les soins complets L innocuité des produits sanguins Les saignments de nez La conception la grossesse et l accouchement Les médicaments à éviter L exercice la bonne forme et les sports Les soins de l enfant et l école L emploi Les assurances Les voyages L identification médicale Le mot de la fin Où se renseigner Les centres de traitement complet de l hémophilie et des troubles de la coagulation Glossaire Bibliographie Autres déficits en facteur de coagulation Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Déficit en facteur II déficit en prothrombine Déficit en facteur V Déficit combiné en facteur V et en facteur VIII Déficit en facteur VII Déficit en facteur X Déficit en facteur XI Hémophilie C Déficit en facteur XII Déficit en facteur XIII Tableau de déficits Les dysfonctions plaquettaires Introduction Les symptômes des dysfonctions plaquettaires Le diagnostic des dysfonctions plaquettaires Les types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la planification de carrière et aux bourses Programme de bourses Programmes fédéraux et provinciaux de soutien Assurances Documentation Documents imprimés Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Porteuses de l hémophilie A ou B L hémophilie Hépatite C VIH Les inhibiteurs Exercice et sports Les dysfonctions plaquettaires Déficits en facteur de coagulation Liées à tous les troubles de la coagulation Les ressources pour les enfants La maladie de von Willebrand Vidéos Soins et traitements Soins d urgence Prise en charge de la douleur Les soins infirmiers La physiothérapie Introduction Constitution des Physiothérapeutes canadiens en hémophilie Normes appliquées aux soins et à l évaluation en physiothérapie Articles de revues médicales en anglais seulement Documentation Bibliographie Autres références Le travail social Community Partners and Links Practice Guidelines Mission Services Interventions Standards of Practice Normes de soins multidisciplinaires L approvisionnement sécuritaire

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  • Déficit en facteur I (déficit en fibrinogène) - La Société canadienne de l'hémophilie
    la coagulation Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Le Programme SCH Pfizer Aujourd hui les soins la guérison pour demain Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projets de recherche subventionnés en 2013 Projets de recherche subventionnés en 2012 Projets de recherche subventionnés en 2011 Projets de recherche subventionnés en 2010 Projets de recherche subventionnés en 2009 Projets de recherche subventionnés en 2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Possibilités de participer à la recherche Possibilités de participer à des études de marketing Développement international Bourse jeunesse Karttik Shah Projets de jumelage international Fonds des projets internationaux de la Société canadienne de l hémophilie Jumelages canadiens Centres de traitement Jumelages de centres de traitement ayant pris fin récemment Jumelages canadiens Organisations Jumelages ayant pris fin récemment Centres de traitement Colombie Britannique Alberta Saskatchewan Manitoba Ontario Québec Nouveau Brunswick Île du Prince Édouard Nouvelle Écosse Terre Neuve et Labrador Hépatite C VIH L indemnisation des personnes ayant contracté l hépatite C ou le VIH Je suis un survivant Soutien pour le traitement contre le VHC des requérants 1986 1990 Fonds de dotation national Bourse de l Université d Ottawa Criminalisation du non dévoilement de la séropositivité au VIH HIV Connaître ses droits Restrictions au voyage aux É U levées Journée mondiale contre l hépatite Recommandations pour une stratégie canadienne sur l hépatite C 2005 Hépatite C Livret d information Aspects psychosociaux Co infection Hépatite C et VIH Diagnostic Hygiène de vie Introduction à l hépatite C Le mot de la fin Médecines douces Normes de soins Obtenir un traitement Options de traitement de l hépatite C Symptômes Greffe du foie Web Jeunes À propos de nous Nouvelles Pour nous joindre Commémoration de la tragédie du sang contaminé Cérémonies d arbre de vie Société canadienne du sang 26 novembre 2007 Héma Québec 9 octobre 2008 SCH Section Terre Neuve et Labrador Commémoration 2008 et 2009 Hémophilie Saskatechewan Commémoration 2009 SCH Section Colombie Britannique Commémoration 2009 SCH Section Île du Prince Édouard Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2009 Hémophilie Ontario Commémoration 2010 Section provinciale du Manitoba SCH Commémoration 2010 Hémophilie Ontario Commémoration 2011 Section Nouveau Brunswick Commémoration 2012 Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Déficit en facteur I déficit en fibrinogène Télécharger le document en format pdf Remerciement Introduction Découverte de la maladie Qu est ce que le fibrinogène Types de déficit en fibrinogène Transmission de la déficience en fibrinogène Manifestation de la maladie Tableau comparatif Déficience en fibrinogène congénital Savoir reconnaître les saignements Traitements Problèmes particuliers chez les femmes Prévention et vaccination Précautions particulières Équipe de traitement complet Conclusion Pour obtenir de plus amples renseignements Bibliographie Remerciement La présente brochure d information a été rédigée par Ginette Lupien Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie Hôpital du Saint Sacrement 1050 chemin Ste Foy Québec Québec G1S 4L8 Nathalie Aubin Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie Hôpital de Montréal pour enfants 2300 rue Tupper A216 Montréal Québec H3H 1P3 Claudine Amesse Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie Hôpital Sainte Justine 3175 chemin de la Côte Sainte Catherine Montréal Québec H3T 1C5 Louisette Baillargeon Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie CHUS Hôpital Fleurimont 3001 12e Avenue Nord Fleurimont Québec J1H 5N4 Sylvie Lacroix Infirmière coordonnatrice Centre de référence québécois pour le traitement des sujets avec inhibiteurs Hôpital Sainte Justine 3175 Chemin de la Côte Sainte Catherine Montréal Quebec H3T 1C5 Nous sommes extrêmement reconnaissantes envers les personnes suivantes qui ont révisé l information contenue dans la présente brochure Leurs suggestions ont été grandement appréciées Dr Christine Demers Hématologue Hôpital du Saint Sacrement Francine Derome Infirmière Hôpital Sainte Justine Claude Meilleur Infirmière Hôpital Sainte Justine Dr Georges Etienne Rivard Hématologue Hôpital Sainte Justine Nous tenons également à remercier Mme Céline Carrier pour sa participation à la dactylographie de la version française de cette brochure Cette brochure fournit des informations générales seulement Le CHS ne pratique pas la médecine et ne suggère pas des traitements spécifiques Dans tous les cas nous proposons que vous parliez avec un docteur avant que vous commenciez n importe quel traitement ISBN 0 920967 53 1 2004 Introduction La déficience en facteur I ou fibrinogène est une maladie héréditaire très rare avec des complications pouvant varier selon la sévérité de la maladie Cette déficience est peu connue même chez les professionnels de la santé Les gens atteints de cette déficience ainsi que leur entourage disposent de très peu d information écrite sur le sujet Cette brochure se veut donc un document d information pour les personnes devant composer avec ce problème de santé On y explique la maladie et les traitements actuellement disponibles Découverte de la maladie La déficience en facteur I a été décrite pour la première fois en 1920 par Fritz Rabe et Eugène Salomon On doit à ces deux médecins d origine allemande la découverte de la maladie Ils ont étudié le cas d un jeune garçon de 9 ans présentant depuis la naissance des problèmes de saignements inexpliqués Des tests sanguins ont finalement démontré l absence de fibrinogène dans le sang de cet enfant Ses parents étaient cousins germains mais ne manifestaient aucun problème de saignement Les deux chercheurs ont établi qu il s agissait d une maladie héréditaire souvent rencontrée chez les sujets dont les parents étaient consanguins Depuis lors l état des connaissances sur le sujet a beaucoup évolué Qu est ce que le fibrinogène Le fibrinogène également appelé facteur I est une protéine du plasma sanguin fabriquée par le foie et jouant un rôle important dans la coagulation du sang La coagulation sanguine est un processus dans lequel sont impliqués plusieurs éléments du sang pour former un caillot Lors d un écoulement de sang causé par une brèche dans un vaisseau sanguin le processus de coagulation s amorce Plusieurs protéines appelées facteur de coagulation s activent pour fabriquer de la thrombine La thrombine transforme alors le fibrinogène en fibrine La fibrine provenant du fibrinogène est la protéine principale du caillot sanguin Elle emprisonne les cellules du sang et du plasma et contribue à la formation du caillot Le caillot ainsi formé et stabilisé par le facteur XIII demeure en place de 10 à 14 jours le temps que la cicatrisation s effectue Lorsqu il y a un problème avec le fibrinogène c est à dire soit qu il en manque ou qu il fonctionne mal il y a une difficulté à la formation du caillot Il peut y avoir soit une hémorragie soit une thrombose Le taux normal du fibrinogène dans le sang est de 2 à 4 g l grammes litre On peut doser le niveau de fibrinogène dans le sang par un prélèvement sanguin Le diagramme suivant a été conçu par une technicienne de laboratoire de Toronto Il présente les étapes de la formation d un caillot tout en permettant de faciliter la compréhension des notions théoriques ci haut expliquées Patricia Blake Senior Coagulation Technologist St Michael s Hospital Toronto Ontario 1994 Types de déficit en fibrinogène Il en existe trois L afibrinogénémie absence de fibrinogène Dans cette forme de déficit en facteur I on note une absence complète du fibrinogène Le taux du fibrinogène est 0 2 g l de plasma environ cinq personnes sur dix millions en sont atteintes Des trois types de déficit c est celui qui provoque les saignements les plus graves L hypofibrinogénémie taux inférieur à la normale En présence de cette anomalie le fibrinogène est présent mais à un taux inférieur à la normale il se situe entre 0 2 g l et 0 8 g l cette anomalie est moins fréquente que l afibrinogénémie Les problèmes de saignements peuvent être légers modérés ou graves La dysfibrinogénémie mauvais fonctionnement En présence de dysfibrinogénémie le taux de fibrinogène est normal c est à dire entre 2 et 4 g l mais le fibrinogène ne fonctionne pas adéquatement Environ une personne sur un million en est affectée En fait on a répertorié plus de 100 types différents de dysfibrinogénémie Les gens atteints souffrent rarement de problèmes hémorragiques Ils peuvent même présenter la situation contraire une thrombose le sang coagule dans la circulation sanguine Transmission de la déficience en fibrinogène La déficience en fibrinogène est une maladie héréditaire très rare de la coagulation du sang Elle se transmet du parent à l enfant au moment de la conception La maladie est causée par un gène anormal Elle touche autant les hommes que les femmes de même que toutes les races ou origines ethniques Chaque cellule du corps contient des chromosomes Un chromosome est une longue chaîne d une substance qu on appelle ADN Cet ADN est organisé en 30 000 unités ce sont les gènes Les gènes déterminent des caractéristiques telles que la couleur des yeux Dans le cas de la défi cience en fibrinogène l un des gènes en cause est défectueux Le gène défectueux dans la déficience en fibrinogène est situé sur un chromosome qui n est pas responsable du sexe de l enfant autosomal Par conséquent les filles peuvent être atteintes autant que les garçons Afibrinogénémie absence de fibrinogène C est une maladie à caractère récessif c est à dire que les deux parents doivent être porteurs Pour qu une personne hérite de la déficience en fibrinogène elle doit recevoir deux gènes défectueux l un de sa mère et l autre de son père Un porteur est une personne ayant seulement un des deux gènes défectueux sans toutefois être atteinte de la maladie le second gène permet à lui seul une fabrication suffisante de fibrinogène pour assurer une bonne coagulation Son taux de fibrinogène sera plus faible que la normale mais il n y aura aucune manifestation de la maladie Hypofibrinogénémie et dysfibrinogénémie Ce sont des maladies héréditaires à caractère dominant ou récessif Dominant signifie qu un seul parent peut transmettre la maladie s il est porteur Récessif signifie que les deux doivent être porteurs de la maladie pour la transmettre Manifestation de la maladie Afibrinogénémie absence de fibrinogène Dans l afibrinogénémie congénitale taux du fibrinogène 0 2 g l les saignements peuvent varier de légers à sévères plusieurs patients ont des intervalles très longs entre les épisodes de saignements le diagnostic d afibrinogénémie est généralement posé en période néonatale habituellement en raison d un saignement du cordon ombilical et ou d une hémorragie suite à une circoncision d autres types de saignements ont été décrits ecchymoses bleus saignements des gencives épistaxis saignements de nez hémorragie gastro intestinale hémorragie génito urinaire hémorragie intra crânienne rupture de la rate et hémorragie dans la rate Environ 20 des personnes atteintes d afibrinogénémie présentent des hémarthroses saignements dans les articulations En raison de cet aspect particulier la maladie peut être confondue avec l hémophilie A ou B Hypofibrinogènemie taux inférieur à la normale Les saignements dans l hypofibrinogénémie ressemblent à ceux observés dans l afibrinogénémie Ils peuvent être plus ou moins importants selon de taux de fibrinogène qui peut varier entre 0 2 0 8 g l de plasma Plus le taux de fibrinogène est élevé moins il y a de saignements Plus le taux de fibrinogène est bas plus il y a de saignements Dysfibrinogènemie mauvais fonctionnement Dans la dysfibrinogénémie la quantité de fibrinogène est normale c està dire entre 2 et 4 g l Les saignements diffèrent selon le fonctionnement du fibrinogène Ils peuvent être absents aucun symptôme tendance aux hémorragies tel que décrit dans l afibrinogénémie tendance aux thromboses Tableau comparatif Déficience en fibrinogène congénital Savoir reconnaître les saignements Il est fortement recommandé aux personnes souffrant d afibrinogénémie ou d hypofibrinogénémie sévère d apprendre à reconnaître les signes et les symptômes de certains saignements pouvant menacer leur vie ou l intégrité d un membre afin de réagir adéquatement et dans un délai raisonnable L information qui suit décrit les principaux types de saignements pouvant survenir chez une personne souffrant d un trouble de la coagulation Ces renseignements sont tirés d une publication de la Société canadienne de l hémophilie Les inhibiteurs guide et carnet de notes 10 Les saignements qui affectent la tête le cou le thorax poitrine ou l abdomen peuvent menacer la vie et requièrent une attention médicale immédiate Il faut se souvenir que ces saignements peuvent survenir suite à une blessure ou spontanément sans blessure Tête Le cerveau protégé par la boîte crânienne assure le contrôle de toutes les fonctions du corps essentielles à la vie Un saignement au cerveau est très grave Signes et symptômes Mal de tête Troubles de la vision Nausées et vomissements Changements de la personnalité Somnolence Perte d équilibre Perte de la motricité fine maladresse Évanouissement Convulsions Ces symptômes apparaissent plus tard dans le cas d une blessure grave à la tête Si ces symptômes apparaissent il faut consulter un médecin immédiatement pour recevoir un traitement Cou Les tissus du nez de la bouche et de la gorge sont très vascularisés c està dire qu ils contiennent de nombreuses veines et artères La moindre lésion ou infection peut provoquer une accumulation de sang dans ces tissus A mesure que les tissus se gonflent de sang ils compriment les voies respiratoires au point de rendre la respiration difficile ou même de la bloquer complètement Signes et symptômes Douleur au cou ou à la gorge Enflure Difficulté à avaler Difficulté à respirer Thorax poitrine Peu fréquent La cage thoracique thorax contient les poumons le coeur ainsi que de gros vaisseaux sanguins S il se produit un saignement dans les poumons les alvéoles qui renferment normalement de l air se remplissent de sang et la respiration devient difficile Signes et symptômes Douleur dans la poitrine Difficulté à respirer Toux crachats sanglants Abdomen ventre L abdomen renferme l estomac la rate le foie et les intestins parmi d autres organes Une blessure dans cette région peut entraîner une hémorragie massive d un organe ou d un gros vaisseau sanguin Si cette hémorragie n est pas traitée elle peut être mortelle Signes et symptômes Douleur à l abdomen ou au bas du dos Nausées et vomissements Présence de sang dans l urine Présence de sang dans les selles ou selles noires Si l un ou l autre de ces symptômes survient il faut immédiatement consulter un médecin Il existe d autre sortes de saignements qui ne représentent pas nécessairement une menace pour la vie mais pour lesquels un traitement est nécessaire Ils sont présentés ci après Saignements des tissus mous Les signes et symptômes des saignements des tissus mous sont les suivants Rougeur de la région atteinte Utiliser un ruban à mesurer pour vérifier régulièrement la taille de la région atteinte Si on n a pas de ruban à mesurer il faut vérifier la région toutes les heures pour savoir si la rougeur augmente Augmentation de la grosseur d un bleu Prendre un stylo et tracer un trait autour du bleu cela permet de vérifier s il s étend s il rapetisse ou s il demeure stable Douleur Noter si elle s intensifie avec le temps surtout si on arrive à la localiser avec précision Saignement dans les articulations Les signes et les symptômes des saignements dans les articulations sont les suivants Douleur au cours de l utilisation normale de l articulation ou même au repos surtout s il n y a pas de bleu Gonflement et chaleur au niveau de l articulation avec ou sans bleu Diminution de la mobilité de l articulation Hésitation à mobiliser l articulation Par exemple un enfant qui marche normalement peut se mettre soudainement à boiter à cause d une hémorragie à la cheville un enfant droitier peut n utiliser que sa main gauche pour saisir des objets à cause d un saignement au coude Agitation ou pleurs lorsque l enfant bouge son articulation Ce comportement peut être causé par une douleur due à un saignement surtout chez les nourrissons Les parents doivent apprendre à palper et à évaluer le mouvement des articulations cela est particulièrement important pour les genoux les chevilles et les coudes Traitements le plus fréquemment utilisé au Canada est le concentré de fibrinogène Ce concentré est obtenu à partir du plasma humain et contient uniquement du fibrinogène Le concentré est soumis à un processus d inactivation virale ce qui permet d éliminer les virus tel que le VIH et les hépatites A B et C On ne peut écarter complètement le risque de transmission d infections qui sont inconnues actuellement Il existe d autres options que l on peut considérer pour le traitement le plasma les cryoprécipités Leur emploi n est toutefois plus tellement recommandé de nos jours pour diverses raisons dont le très léger risque de transmission virale les réactions allergiques graves possibles en raison du grand nombre de substances différentes contenues dans ces produits

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  • Déficit en facteur II (déficit en prothrombine) - La Société canadienne de l'hémophilie
    types de dysfonctions plaquettaires Les traitements des dysfonctions plaquettaires Les précautions Documents pdf Les concentrés de facteur de la coagulation Femmes Les troubles héréditaires de la coagulation chez la femme Les symptômes Le diagnostic L hérédité Les options thérapeutiques médicales pour traiter la ménorragie et autres symptômes Les options thérapeutiques gynécologiques pour traiter la ménorragie Les mises en garde pour la femme enceinte Rester en bonne santé Centres de traitement des troubles de la coagulation Documentation Des femmes et des filles qui saignent trop témoignent À propos de la SCH Soutien et éducation Passeport vers le mieux être Cap sur la forme physique Traitement à domicile Le chemin de l autonomie Carte routière du traitement de la douleur S orienter à l urgence Bon voyage Voyager avec un trouble de la coagulation Journal de bord de votre parcours PEP Programme d entraide entre parents Outil d évaluation professionnelle Sites relatifs à la 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2008 Projets de recherche subventionnés en 2007 Projets de recherche subventionnés en 2006 Projets de recherche subventionnés en 2005 Programme de recherche psychosociale SCH Novo Nordisk Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Programme de fellowship sur l hémostase Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projet de recherche subventionné en 2014 Projet de recherche subventionné en 2013 Projet de recherche subventionné en 2012 Projet de recherche subventionné en 2011 Projet de recherche subventionné en 2010 Projet de recherche subventionné en 2009 Projet de recherche subventionné en 2008 Projet de recherche subventionné en 2007 Projet de recherche subventionné en 2006 Projet de recherche subventionné en 2005 Programme de bourses SCH Baxter Critères d admissibilité Conditions générales Formulaire de demande de bourse Projets de recherche subventionnés en 2014 Projet de 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Hémophilie Ontario Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2012 Hémophilie Saskatchewan Commémoration 2013 Hémophilie Ontario Commémoration 2013 Hémophilie Alberta Commémoration 2014 Salle de presse Communiqués de presse 2009 2011 Communiqués de presse 2006 2008 Recherche English Nos partenaires Déficit en facteur II déficit en prothrombine Télécharger le document en format pdf Remerciements Introduction Qu est ce que le facteur II FII Transmission de la déficience en facteur II Quels sont les symptômes de la déficience en facteur II FII Savoir reconnaître les saignements Comment procède t on si un saignement survient Quels sont les traitements offerts Quels sont les tests à faire pour diagnostiquer la déficience en facteur II Hygiène de vie et prévention Équipe de traitement complet Conclusion Pour obtenir de plus amples renseignements Bibliographie Remerciements La présente brochure d information sur la déficience en facteur II a été préparée par Claude Meilleur Infirmière coordonnatrice Centre d hémostase Hôpital Sainte Justine 3175 chemin de la Côte Sainte Catherine Montréal Québec H3T 1C5 Claudine Amesse Infirmière coordonnatrice Centre d hémostase Hôpital Sainte Justine 3175 chemin de la Côte Sainte Catherine Montréal Québec H3T 1C5 Nathalie Aubin Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie Hôpital de Montréal pour Enfants 2300 rue Tupper A 216 Montréal Québec H3H 1P3 Louisette Baillargeon Infirmière coordonnatrice Clinique d hémophilie CHUS Hôpital Fleurimont 3001 12e Avenue Nord Fleurimont Québec J1H 5N4 Sylvie Lacroix Infirmière coordonnatrice Centre de référence québécois pour le traitement des sujets ayant des inhibiteurs Hôpital Sainte Justine 3175 chemin de la Côte Sainte Catherine Montréal Québec H3T 1C5 Ginette Lupien Infirmière coordonnatrice Centre d hémophilie Hôpital de l Enfant Jésus 1401 18e Avenue Local J S 066 Porte D Sous sol Québec Québec G1J 1Z4 Nous sommes très reconnaissantes envers les Drs Georges Étienne Rivard et Rochelle Winikoff qui ont révisé l exactitude de l information médicale contenue dans la présente brochure Leurs suggestions ont été grandement appréciées Copyright 2006 Première édition mai 2006 La présente brochure n offre que des renseignements généraux sur la déficience en facteur II La Société canadienne de l hémophilie N EXERCE PAS la médecine et ne peut recommander un traitement en particulier Dans tous les cas le lecteur est invité à consulter son médecin avant de commencer un traitement quel qu il soit Introduction La déficience en facteur II hypoprothrombinémie déficience en prothrombine ou en FII est un trouble rare de la coagulation Les personnes atteintes de cette déficience ainsi que les membres de leur entourage disposent de très peu d information écrite sur le sujet Cette brochure contient des explications sur la déficience en FII notamment sur les symptômes et les traitements disponibles Nous espérons que ces informations sauront répondre à leurs questions Qu est ce que le facteur II FII Le FII est une importante protéine sanguine qui permet une coagulation normale du sang Cette protéine joue un rôle dans le processus complexe de la coagulation qui empêche l écoulement du sang par les vaisseaux sanguins endommagés Aussitôt qu un vaisseau se brise les éléments responsables de la coagulation se lient entre eux pour former une espèce de bouchon à l endroit fissuré Les facteurs de la coagulation sont requis pour tenir le bouchon en place et ainsi former un caillot solide et stable qui permettra une cicatrisation complète La formation d un caillot normal s effectue en quatre étapes Étape 1 Le vaisseau sanguin est endommagé Étape 2 Le vaisseau sanguin se contracte de façon à restreindre l apport de sang vers la zone lésée Étape 3 Les plaquettes adhèrent aux parois des vaisseaux sanguins endommagés et s étalent c est ce que l on appelle l adhésion plaquettaire Elles libèrent par la suite des substances qui activent d autres plaquettes avoisinantes de sorte qu elles s agglomèrent au niveau de la lésion et forment un bouchon ou clou plaquettaire Ce processus qui aide à arrêter le saignement se nomme l agrégation plaquettaire Étape 4 La surface de ces plaquettes activées constitue ainsi un plan sur lequel la coagulation du sang peut s effectuer Les protéines de la coagulation nommées facteurs de la coagulation circulent dans le sang et sont activées à la surface des plaquettes pour former un caillot de fibrine qui a l aspect d un filet caillot permanent qui réalise de façon définitive l arrêt du saignement Ces facteurs de la coagulation I II V VII VIII IX X XI XII et XIII et le facteur de von Willebrand fonctionnent comme un jeu de dominos que l on appelle la réaction en cascade de la coagulation voir les figures 1 et 2 Le rôle du FII dans cette réaction en cascade se situe au moment de la transformation du FII prothrombine en thrombine Cette conversion est déclenchée par le FXa Sans prothrombine le processus s interrompt Voir la Figure 3 Activation par contact La déficience en FII peut se manifester de deux façons soit par un taux de FII inférieur à la normale soit par un taux normal de FII qui ne fonctionne pas adéquatement La déficience congénitale en FII est vraiment très rare et moins de 100 personnes en sont atteintes dans le monde Elle touche autant les femmes que les hommes sans distinction de race ou d origine ethnique NOTE Il existe une autre forme de déficience en facteur II qui n est pas héréditaire de naissance mais plutôt acquise au cours de la vie Les causes sont multiples et communes La déficience en vitamine K provoquée par les antibiotiques et les troubles intestinaux qui nuisent à l absorption peuvent causer une déficience temporaire en FII Les nouveau nés peuvent naître avec une déficience en vitamine K Les maladies du foie peuvent provoquer une diminution du FII puisque cet organe fabrique le FII Enfin certains médicaments tels le CoumadinMD diminuent la fonction du facteur II Activation par contact Figure 3 Cette illustration démontre l influence du FII sur les autres protéines lors de l activation de la coagulation pour arrêter un saignement Il est à noter que cette protéine réagit et agit à plusieurs niveaux de cette cascade pour qu un caillot stable et solide soit fabriqué Transmission de la déficience en facteur II La déficience en FII est une maladie héréditaire à transmission autosomique récessive Cela signifie que les deux parents doivent être porteurs d un gène défectueux pour que l enfant soit atteint Être porteur signifie que vous avez hérité d un seul gène défectueux de vos parents mais que vous n aurez pas de trouble de la coagulation À l occasion on peut observer chez les porteurs un taux de FII à peine plus faible que la normale Les cinq illustrations ci dessous montrent comment la déficience en FII peut se transmettre et ceci pour chacune des grossesses La figure 4 montre ce qui se passe lorsque les deux parents sont porteurs Il y a une possibilité que l enfant soit normal une possibilité qu il soit atteint et deux possibilités qu il soit porteur La figure 5 montre ce qui se passe lorsque les deux parents sont atteints de la déficience en FII Tous les enfants seront atteints de la déficience en FII La figure 6 montre ce qui se passe lorsqu un des parents est atteint et l autre est normal Tous les enfants seront porteurs de la déficience en FII La figure 7 montre ce qui se passe lorsqu un des parents est porteur et l autre normal Il y a deux possibilités que l enfant soit porteur et deux autres possibilités qu il soit normal La figure 8 montre ce qui se passe lorsqu un des parents est atteint et l autre est porteur Il y a deux possibilités que l enfant soit atteint et deux autres possibilités qu il soit porteur Quels sont les symptômes de la déficience en facteur II FII Les symptômes peuvent être différents pour chaque personne Cependant plus le taux est bas voir le tableau ci dessous plus les symptômes se manifestent fréquemment Voici les principaux symptômes Saignement du cordon ombilical à la naissance Saignement de nez épistaxis Menstruations abondantes et ou prolongées ménorragies Saignement anormal à l accouchement hémorragie post partum Saignement prolongé lors d un traumatisme blessure Saignement prolongé lors d une chirurgie Ecchymoses bleus au moindre choc Saignement musculaire occasionnel Sensation de serrement Enflure Douleur Difficulté à bouger le membre claudication ou boitement Chaleur Coloration rougeur Saignement intracrânien occasionnel Maux de tête Troubles visuels Nausées et vomissements Fluctuation de l humeur ou changement de la personnalité Somnolence Perte d équilibre Perte de la motricité fine Évanouissements Convulsio D autres saignements peuvent être observés et pour lesquels il est nécessaire de reconnaître les signes et symptômes Cou Douleur Enflure Difficulté à avaler Difficulté à respirer Thorax Douleur au thorax Difficultés respiratoires Sang dans les expectorations Abdomen Douleur à l abdomen ou au bas du dos Nausées et vomissements de sang hématémèse Présence de sang dans les urines hématurie Présence de sang dans les selles ou selles noires rectorragie méléna Articulation Sensation de serrement Enflure Douleur Difficulté à bouger le membre claudication ou boitement Chaleur Coloration Savoir reconnaître les saignements Il est prioritaire que les personnes souffrant d une déficience en FII apprennent à reconnaître les différents signes et symptômes de certains saignements pouvant menacer leur vie ou causer des séquelles physiques importantes Les personnes ayant une déficience modérée en FII doivent porter une attention particulière à ces signes et symptômes Souvent elles ne se sentent pas concernées étant donné la rareté de leurs symptômes Cette fausse impression risque de les placer dans des situations problématiques puisqu elles ne reconnaîtront peut être pas un saignement important et de ce fait ne réagiront pas rapidement et adéquatement Comment procède t on si un saignement survient Lorsque la personne atteinte pense avoir un saignement il est important qu elle communique avec son centre d hémostase durant les heures d ouverture ou sinon avec l infirmière et ou l hématologiste de garde Il est fortement suggéré étant donné la rareté de la déficience en FII de communiquer le plus tôt possible avec votre centre d hémostase pour que nous puissions ensemble établir et ou suggérer un plan de traitement au personnel des urgences de l établissement de santé habituel ou d un autre établissement De plus nous vous conseillons d apporter avec vous tous les documents que vous avez en votre possession pour expliquer votre trouble de la coagulation et le traitement approprié Si vous avez une première dose de facteur de coagulation ne l oublier pas à la maison De telles mesures faciliteront votre évaluation et votre traitement en situation d urgence Quels sont les traitements offerts Présentement deux traitements sont offerts Le premier est un concentré de complexe prothrombique renfermant de la prothrombine FII et les facteurs VII IX et X le deuxième est le plasma frais congelé Ces deux traitements sont des dérivés du sang et s administrent par voie intraveineuse Le tableau suivant résume les différents produits utilisés la dose suggérée les contre indications et les mises en garde Comme pour toutes les personnes atteintes d un trouble rare de la coagulation il existe une possibilité de traitement à domicile Cet enseignement offert par tous les centres d hémostase permet de prodiguer les soins complets à la maison Il est impossible de faire des recommandations générales sur cet aspect des soins étant donné la rareté de la condition Par contre mentionnons qu il est important que la personne atteinte discute de cette possibilité avec son équipe de traitement Quels sont les tests à faire pour diagnostiquer la déficience en facteur II Le test est fait en obtenant un prélèvement sanguin lors d une visite à votre centre d hémostase Le sang recueilli est envoyé au laboratoire pour être analysé La déficience en facteur II se traduit par un temps de prothrombine INR allongé À la suite de cette observation faite par le médecin celui ci demandera de doser

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